Studio del collettore viscerale per la riparazione degli aneurismi dell'aorta toracoaddominale

Braccio primario

Criteri generali di inclusione:

• Un paziente può essere inserito nello studio se il paziente ha almeno uno dei seguenti:

  • Un aneurisma con un diametro massimo maggiore o uguale a 5,5 cm o 2 volte il diametro normale appena prossimale all'aneurisma utilizzando misurazioni ortogonali (cioè perpendicolari alla linea centrale)
  • Aneurisma con una storia di crescita maggiore o uguale a 0,5 cm in 6 mesi
  • Aneurisma sacculare ritenuto a rischio significativo di rottura
  • Aneurisma sintomatico superiore a 4,5 cm
• Morfologia del vaso di accesso ascellare o brachiale e iliaco o femorale compatibile con tecniche, dispositivi o accessori di accesso vascolare, con o senza l'uso di un condotto chirurgico

• Zona di atterraggio prossimale per l'innesto stent della biforcazione toracica che ha:

  • Segmento aortico non aneurismatico superiore o uguale a 2,5 cm, compreso il materiale dell'innesto precedentemente posizionato (collo) distalmente al diametro dell'arteria succlavia sinistra (LSA) nell'intervallo di 26-42 mm
  • Adeguata distanza dall'arteria celiaca, al fine di accogliere l'incannulazione dal punto di accesso anterogrado quando si considera la lunghezza totale dispiegata della biforcazione toracica e del collettore viscerale
  • Diametro minimo del vaso di diramazione superiore a 5 mm
• Arteria iliaca o sito di fissazione distale dell'aorta, inclusi sia il tessuto nativo che l'innesto precedentemente posizionato, maggiore o uguale a 15 mm di lunghezza e diametro compreso tra 8 e 25 mm
• Età: maggiore o uguale a 18 anni
• Aspettativa di vita: superiore a 1 anno

Criteri di esclusione:

• Il paziente è un buon candidato ed elegge per la riparazione chirurgica a cielo aperto
• Può essere trattato secondo le istruzioni per l'uso con un dispositivo endovascolare legalmente commercializzato
• È idoneo per l'iscrizione a un IDE sponsorizzato dal produttore presso il sito sperimentale
• Non disposto a rispettare il programma di follow-up
• Impossibilità o rifiuto di prestare il consenso informato
• Presentazione urgente o emergente
• La paziente è incinta o sta allattando
• Il paziente presenta una rottura contenuta
• Il paziente ha un aneurisma rotto
• Il paziente ha una dissezione nella porzione dell'aorta destinata ad essere trattata
• Stent ostruttivo di uno o di tutti i vasi viscerali
• Scarso performance status che include due gravi fallimenti sistemici (inclusi ma non limitati a cardiovascolare, polmonare, renale, epatobiliare e neuromuscolare)

Criteri di esclusione medica

• Sensibilità o allergie note ai materiali di costruzione dei dispositivi, tra cui nitinol (nichel: titanio), poliestere, platino-iridio, politetrafluoroetilene (PTFE), platino, oro, polietilene o acciaio inossidabile.
• Ipersensibilità nota o controindicazione all'anticoagulazione o ai mezzi di contrasto che non possono essere adeguatamente gestiti dal punto di vista medico
• Coagulopatia non correggibile
• Habitus corporeo che inibirebbe la visualizzazione ai raggi X dell'aorta o supera la capacità di sicurezza dell'apparecchiatura
• Il paziente ha subito una procedura chirurgica o interventistica importante non correlata al trattamento dell'aneurisma pianificato a meno di 30 giorni dalla riparazione endovascolare
• Angina instabile (definita come angina con un progressivo aumento dei sintomi, nuova insorgenza a riposo o angina notturna)
• Infezione sistemica o locale che può aumentare il rischio di infezione del trapianto endovascolare
• Creatinina al basale maggiore o uguale a 2,0 mg/dL
• Anamnesi di disturbi del tessuto connettivo (ad esempio, sindrome di Marfan solo nel braccio primario, non applicabile per i pazienti nel braccio ad accesso allargato, sindrome di Danlos di Ehler)
• Precedente riparazione dell'aneurisma che comporterebbe la ribasatura del materiale dell'innesto precedentemente posizionato che richiede il posizionamento del sistema sperimentale in una zona di atterraggio che si espande oltre i limiti del materiale dell'innesto precedentemente posizionato

Criteri di esclusione anatomici:

• Diametro minimo del vaso di diramazione inferiore a 5 mm
• Trombo o eccessiva calcificazione nel collo aortico prossimale
• Anatomia che non consentirebbe il mantenimento di almeno un'arteria ipogastrica pervia
• Anatomia che non consentirebbe la pervietà primaria o assistita dell'arteria succlavia sinistra

Criteri di inclusione del braccio di selezione ampliati

• Pazienti che soddisfano i criteri per l'inclusione nel braccio dello studio primario ma presentano uno o più dei seguenti criteri che li escluderebbero dal braccio dello studio primario:
• Diametri minimi dei vasi sanguigni inferiori a 5 mm
• Presentazione urgente o emergente
• Il paziente presenta una rottura contenuta
• Il paziente ha un aneurisma rotto
• Il paziente presenta una dissezione di tipo B (subacuta o cronica) nella porzione di aorta che si intende trattare
• Scarso performance status che include due gravi fallimenti sistemici (inclusi ma non limitati a cardiovascolare, polmonare, renale, epatobiliare e neuromuscolare)
• Creatinina al basale maggiore di maggiore o uguale a 2,0 mg/dL
• Anatomia che non consente il mantenimento di almeno un'arteria ipogastrica
• Anatomia che non consente la pervietà primaria o assistita dell'arteria succlavia sinistra
• Precedente riparazione dell'aneurisma che comporterebbe la ribasatura del materiale dell'innesto precedentemente posizionato che richiede il posizionamento del sistema sperimentale in una zona di atterraggio che si espande oltre i limiti del materiale dell'innesto precedentemente posizionato
• Stent ostruttivo di uno o di tutti i vasi viscerali

O

• Un paziente che soddisfa i criteri per l'inclusione nel braccio dello studio primario e:
• Non sarebbe idoneo per il braccio di studio primario per un motivo documentato diverso da quelli descritti sopra, e
• Secondo l'opinione del Principal Investigator, con il concorso dell'IRB, le terapie alternative sono insoddisfacenti e il probabile rischio di utilizzare il dispositivo sperimentale non è maggiore del probabile rischio derivante dalla malattia o dalla condizione.

Questi saranno determinati in base alle valutazioni standard di cura della loro malattia / morfologia dell'aneurisma da parte del ricercatore curante.