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Resultados de la lesión renal aguda en pacientes críticos

8 de noviembre de 2017 actualizado por: Alaa H Fahmy

Resultados de la lesión renal aguda en pacientes críticos en el Hospital Internacional de Luxor

este estudio para evaluar la frecuencia de insuficiencia renal aguda en pacientes críticos en unidades de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La lesión renal aguda (IRA) afecta aproximadamente al 20 % de los pacientes hospitalizados y hasta al 67 % de los ingresados ​​en una unidad de cuidados intensivos (UCI), lo que la convierte en una de las disfunciones orgánicas más comunes entre los enfermos críticos . Dependiendo de la gravedad, la lesión renal aguda (IRA) contribuye a tasas de perimortalidad a corto plazo entre el 40 % y el 70 %, y los sobrevivientes tienen un mayor riesgo de enfermedad renal crónica (ERC) y muerte tardía.

El diagnóstico de Insuficiencia Renal Aguda (IRA) solo se considera después de lograr un adecuado estado de hidratación y después de descartar obstrucción urinaria; La lesión renal aguda (IRA) se define como la disminución repentina (en 48 h) de la función renal, definida por un aumento de la creatinina sérica absoluta de al menos (0,3 mg/dL) o por un aumento porcentual de la creatinina sérica ≥50% ( 1,5× valor basal), o por disminución de la diuresis (oliguria documentada < 0,5 mL/kg/h durante más de 6 horas).

El propósito de este estudio fue comparar los resultados de la lesión renal aguda en pacientes quirúrgicos críticamente enfermos. Presumimos que la disfunción renal en esta población es común y está asociada con una carga significativamente mayor de morbilidad, mortalidad y utilización de recursos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

el paciente será reclutado de unidades de cuidados intensivos en el hospital internacional de Luxor

Descripción

Criterios de inclusión:

• Todos los pacientes con insuficiencia renal aguda en unidades de cuidados intensivos en el hospital internacional de Luxor

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en diálisis crónica
  • Lesión renal aguda previa
  • Nefrectomía
  • Trasplante de organo
  • enfermedad renal cronica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes
todos los pacientes reclutados en el ensayo serán investigados para la prueba de función renal
Muestra de sangre de 2 ml para ser investigada para la prueba de función renal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Insuficiencia renal aguda en pacientes críticos
Periodo de tiempo: 10 días
Evaluar la frecuencia de insuficiencia renal aguda en pacientes críticos ingresados ​​en unidades de cuidados intensivos.
10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ahmed M Aly, professor, Professor of Internal Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AssiutU AHFahmy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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