- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03338127
Resultados de la lesión renal aguda en pacientes críticos
Resultados de la lesión renal aguda en pacientes críticos en el Hospital Internacional de Luxor
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lesión renal aguda (IRA) afecta aproximadamente al 20 % de los pacientes hospitalizados y hasta al 67 % de los ingresados en una unidad de cuidados intensivos (UCI), lo que la convierte en una de las disfunciones orgánicas más comunes entre los enfermos críticos . Dependiendo de la gravedad, la lesión renal aguda (IRA) contribuye a tasas de perimortalidad a corto plazo entre el 40 % y el 70 %, y los sobrevivientes tienen un mayor riesgo de enfermedad renal crónica (ERC) y muerte tardía.
El diagnóstico de Insuficiencia Renal Aguda (IRA) solo se considera después de lograr un adecuado estado de hidratación y después de descartar obstrucción urinaria; La lesión renal aguda (IRA) se define como la disminución repentina (en 48 h) de la función renal, definida por un aumento de la creatinina sérica absoluta de al menos (0,3 mg/dL) o por un aumento porcentual de la creatinina sérica ≥50% ( 1,5× valor basal), o por disminución de la diuresis (oliguria documentada < 0,5 mL/kg/h durante más de 6 horas).
El propósito de este estudio fue comparar los resultados de la lesión renal aguda en pacientes quirúrgicos críticamente enfermos. Presumimos que la disfunción renal en esta población es común y está asociada con una carga significativamente mayor de morbilidad, mortalidad y utilización de recursos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Alaa H Fahmy
- Número de teléfono: 00201118929161
- Correo electrónico: alaaheshmat90@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Todos los pacientes con insuficiencia renal aguda en unidades de cuidados intensivos en el hospital internacional de Luxor
Criterio de exclusión:
- Pacientes en diálisis crónica
- Lesión renal aguda previa
- Nefrectomía
- Trasplante de organo
- enfermedad renal cronica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Participantes
todos los pacientes reclutados en el ensayo serán investigados para la prueba de función renal
|
Muestra de sangre de 2 ml para ser investigada para la prueba de función renal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Insuficiencia renal aguda en pacientes críticos
Periodo de tiempo: 10 días
|
Evaluar la frecuencia de insuficiencia renal aguda en pacientes críticos ingresados en unidades de cuidados intensivos.
|
10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ahmed M Aly, professor, Professor of Internal Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AssiutU AHFahmy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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