Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udfald af akut nyreskade hos kritisk syge patienter

8. november 2017 opdateret af: Alaa H Fahmy

Udfald af akut nyreskade hos kritisk syge patienter på Luxor International Hospital

denne undersøgelse for at evaluere hyppigheden af ​​akut nyreskade hos kritisk syge patienter på intensivafdelinger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akut nyreskade (AKI) påvirker cirka 20 % af hospitalsindlagte patienter og op til 67 % af dem, der er indlagt på en intensivafdeling (ICU), hvilket gør det til blandt de mest almindelige organdysfunktioner blandt kritisk syge. Afhængigt af sværhedsgraden bidrager Akut nyreskade (AKI) til korte perimortalitetsrater mellem 40 % og 70 %, og overlevende har øget risiko for kronisk nyresygdom (CKD) og sen død.

Diagnosen Akut nyreskade (AKI) overvejes kun efter opnåelse af en tilstrækkelig status for hydrering og efter udelukkelse af urinobstruktion; Akut nyreskade (AKI) er defineret ved det pludselige fald (på 48 timer) af nyrefunktionen, defineret ved en stigning i absolut serumkreatinin på mindst (0,3 mg/dL) eller ved en procentvis stigning i serumkreatinin ≥50 % ( 1,5× basislinjeværdi), eller ved et fald i urinproduktionen (dokumenteret oliguri <0,5 ml/kg/time i mere end 6 timer).

Formålet med denne undersøgelse var at benchmarke resultaterne af akut nyreskade hos kritisk syge kirurgiske patienter. Vi antog, at nyreinsufficiens i denne population er almindelig og er forbundet med en signifikant højere byrde af sygelighed, dødelighed og ressourceudnyttelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienten vil blive rekrutteret fra intensivafdelinger på Luxor internationale hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Alle patienter med akut nyreskade på intensivafdelinger på Luxor internationale hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter i kronisk dialyse
  • Tidligere akut nyreskade
  • Nefrektomi
  • Organtransplantation
  • Kronisk nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltagere
alle patienter rekrutteret i forsøget vil blive undersøgt til nyrefunktionstest
Diagnostisk test: nyrefunktionstest
2 ml blodprøve, der skal undersøges til nyrefunktionstest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut nyreskade hos kritisk syge patienter
Tidsramme: 10 dage
At evaluere hyppigheden af ​​akut nyreskade hos kritisk syge patienter indlagt på intensivafdelinger.
10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alaa H Fahmy

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmed M Aly, professor, Professor of Internal Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2017

Først opslået (Faktiske)

9. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AssiutU AHFahmy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med nyrefunktionstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner