Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów w stanie krytycznym

8 listopada 2017 zaktualizowane przez: Alaa H Fahmy

Wyniki ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów w stanie krytycznym w Luxor International Hospital

to badanie ma na celu ocenę częstości ostrego uszkodzenia nerek u krytycznie chorych pacjentów na oddziałach intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostre uszkodzenie nerek (AKI) dotyka około 20% pacjentów hospitalizowanych i do 67% przyjętych na oddział intensywnej terapii (OIOM), co czyni go jedną z najczęstszych dysfunkcji narządowych wśród krytycznie chorych. W zależności od ciężkości ostre uszkodzenie nerek (AKI) przyczynia się do krótkiej śmiertelności od 40% do 70%, a osoby, które przeżyły, są bardziej narażone na przewlekłą chorobę nerek (CKD) i późną śmierć.

Rozpoznanie ostrego uszkodzenia nerek (AKI) jest rozważane dopiero po osiągnięciu odpowiedniego stanu nawodnienia i po wykluczeniu niedrożności dróg moczowych; Ostre uszkodzenie nerek (AKI) definiuje się jako nagłe pogorszenie (w ciągu 48 godzin) czynności nerek, definiowane jako wzrost bezwzględnego stężenia kreatyniny w surowicy o co najmniej (0,3 mg/dl) lub procentowy wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o ≥50% ( 1,5 × wartość wyjściowa) lub zmniejszenie ilości wydalanego moczu (udokumentowana skąpomocz <0,5 ml/kg/h przez ponad 6 godzin).

Celem tego badania było porównanie wyników ostrego uszkodzenia nerek u krytycznie chorych pacjentów chirurgicznych. Postawiliśmy hipotezę, że dysfunkcja nerek w tej populacji jest powszechna i wiąże się ze znacznie większym obciążeniem chorobowością, śmiertelnością i wykorzystaniem zasobów

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjent będzie rekrutowany z oddziałów intensywnej terapii w międzynarodowym szpitalu Luxor

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Wszyscy pacjenci z ostrym uszkodzeniem nerek na oddziałach intensywnej terapii w międzynarodowym szpitalu w Luksorze

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przewlekle dializowani
  • Wcześniejsze ostre uszkodzenie nerek
  • Nefrektomia
  • Przeszczep narządu
  • Przewlekłą chorobę nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy
wszyscy pacjenci włączeni do badania zostaną poddani badaniu czynności nerek
Test diagnostyczny: badanie funkcji nerek
2 ml próbki krwi do badania czynności nerek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre uszkodzenie nerek u pacjentów w stanie krytycznym
Ramy czasowe: 10 dni
Ocena częstości występowania ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów w stanie krytycznym przyjmowanych na oddziały intensywnej terapii.
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alaa H Fahmy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed M Aly, professor, Professor of Internal Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AssiutU AHFahmy

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie nerek

Badania kliniczne na badanie funkcji nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj