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중환자의 급성신장손상 결과

2017년 11월 8일 업데이트: Alaa H Fahmy

Luxor 국제병원 중환자의 급성신장손상 결과

이 연구는 중환자실에 있는 중환자의 급성 신장 손상 빈도를 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

급성 신장 손상(AKI)은 입원 환자의 약 20%와 중환자실(ICU)에 입원한 환자의 최대 67%에 영향을 미치며 중환자 중 가장 흔한 장기 기능 장애 중 하나입니다. 중증도에 따라 급성 신장 손상(AKI)은 40%에서 70% 사이의 단기 사망률에 기여하며 생존자는 만성 신장 질환(CKD) 및 만기 사망 위험이 증가합니다.

급성신장손상(AKI)의 진단은 충분한 수분 공급 상태를 달성하고 요폐색을 배제한 후에만 고려됩니다. 급성신장손상(AKI)은 신기능의 갑작스런 감소(48시간 이내)로 정의되며 절대 혈청 크레아티닌이 최소(0.3mg/dL) 증가하거나 혈청 크레아티닌이 50% 이상 증가하는 것으로 정의됩니다. 1.5× 기준선 값), 또는 소변량 감소(6시간 이상 동안 문서화된 핍뇨 <0.5 mL/kg/h).

이 연구의 목적은 위독한 수술 환자의 급성 신장 손상 결과를 벤치마킹하는 것이었습니다. 우리는 이 인구의 신장 기능 장애가 일반적이며 이환율, 사망률 및 자원 활용의 상당히 높은 부담과 관련이 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Luxor 국제 병원의 중환자실에서 환자를 모집할 예정입니다.

설명

포함 기준:

• Luxor 국제 병원의 중환자실에서 급성 신장 손상을 입은 모든 환자

제외 기준:

  • 만성 투석 환자
  • 이전 급성 신장 손상
  • 신장절제술
  • 장기 이식
  • 만성 신장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
참가자들
시험에 모집된 모든 환자는 신장 기능 검사를 위해 조사될 것입니다.
신장 기능 검사를 위해 조사할 2ml 혈액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자의 급성 신장 손상
기간: 10 일
중환자실에 입원한 중환자의 급성 신장 손상 빈도를 평가합니다.
10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ahmed M Aly, professor, Professor of Internal Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AssiutU AHFahmy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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