Validez de la versión turca del cuestionario Profile Fitness Mapping Neck para pacientes con dolor de cuello
A medida que los pacientes mejoran en un resultado paramétrico, los resultados en el otro paramétrico pueden empeorar, pero es posible que la puntuación total no se vea afectada. Por ello, sería útil realizar mediciones que evalúen todos los parámetros de los pacientes. Por lo tanto, sería más ventajoso calificar el dolor y los síntomas por separado, así como las limitaciones de la actividad. Por lo tanto, se necesitan encuestas específicas del cuello para satisfacer esta necesidad.
Por tal motivo, se planificó este estudio para determinar la validez del cuestionario denominado “Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire” en pacientes con dolor de cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La traducción de la versión original de "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" al turco será traducida por dos traductores profesionales independientes. Posteriormente, una persona sin antecedentes médicos y hablante nativo de inglés será traducida al inglés nuevamente. Una vez que se completen las etapas de traducción, los traductores se reunirán para discutir las dos versiones del cuestionario. Luego se traducirá el estado final al idioma principal del cuestionario y se verificará el cumplimiento.
En primer lugar, las personas que han estado sufriendo de dolor lumbar durante al menos seis meses completarán el "Cuestionario de cuello de mapeo de aptitud física del perfil", "Índice de discapacidad del cuello", "Cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud SF-36" y "Escala analógica visual". ".
Siete días después del cuestionario, se completará nuevamente el "Cuestionario de mapeo de cuello de perfil de aptitud física".
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello durante más de seis meses durante la actividad o el descanso
- Tener un problema con el cuello según el examen clínico y la historia.
Criterio de exclusión:
- Tener problemas neurológicos
- Tener problemas vestibulares o cerebelosos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de mapeo del cuello de Profile Fitness
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la puntuación del Cuestionario del cuello de mapeo de la condición física del perfil inicial (limitación funcional y puntuación de los síntomas) en 1 semana.
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Este cuestionario mide síntomas y limitaciones funcionales sobre el dolor de cuello.
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Cambio con respecto a la puntuación del Cuestionario del cuello de mapeo de la condición física del perfil inicial (limitación funcional y puntuación de los síntomas) en 1 semana.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con este índice.
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Este cuestionario evalúa la discapacidad relacionada con el dolor de cuello.
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Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con este índice.
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Cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud SF-36
Periodo de tiempo: Todos los participantes evaluarán al inicio con este cuestionario.
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Este cuestionario evalúa la calidad de vida.
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Todos los participantes evaluarán al inicio con este cuestionario.
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con esta escala.
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Esta escala evalúa la severidad del dolor.
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Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con esta escala.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 776348
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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