Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность турецкой версии анкеты для составления карт шеи для пациентов с болью в шее

23 мая 2019 г. обновлено: HATİCE ÇETİN

По мере того как пациенты улучшают один параметрический результат, результаты по другому параметрическому параметру могут ухудшаться, но общий балл может не меняться. По этой причине было бы полезно проводить измерения, оценивающие все параметры пациентов. Таким образом, было бы выгоднее оценивать отдельно боль и симптомы, а также ограничения активности. Поэтому для удовлетворения этой потребности необходимы специальные обследования шеи.

По этой причине это исследование было запланировано для определения валидности опросника под названием «Опросник для составления карты шеи по профилю фитнеса» у пациентов с болью в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

Перевод оригинальной версии «Анкеты для составления карты шеи по профилю фитнеса» на турецкий язык будет выполнен двумя независимыми профессиональными переводчиками. После этого человек без истории болезни и носитель английского языка будет снова переведен на английский язык. Когда этапы перевода будут завершены, переводчики соберутся вместе, чтобы обсудить две версии вопросника. Затем финальное состояние будет переведено на основной язык анкеты и проверено соответствие.

Прежде всего, люди, которые страдают от болей в пояснице в течение не менее шести месяцев, должны заполнить «Анкету для составления карты шеи», «Индекс инвалидности шеи», «Опросник качества жизни, связанного со здоровьем» SF-36 и «Визуальную аналоговую шкалу». ".

Через семь дней после заполнения анкеты будет снова заполнена «Анкета для составления карты шеи по профилю».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

235

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с болью в шее

Описание

Критерии включения:

  • Боль в шее более шести месяцев во время активности или отдыха
  • Наличие проблемы с шеей на основании клинического осмотра и анамнеза

Критерий исключения:

  • Наличие неврологических проблем
  • Имея вестибулярные или мозжечковые проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета для составления карты шеи в профиле
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным профилем балла по опроснику для картирования шеи (оценка функциональных ограничений и симптомов) через 1 неделю.
Этот опросник измеряет симптомы и функциональные ограничения боли в шее.
Изменение по сравнению с исходным профилем балла по опроснику для картирования шеи (оценка функциональных ограничений и симптомов) через 1 неделю.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Все участники будут оцениваться на исходном уровне с помощью этого индекса.
Этот опросник оценивает инвалидность, связанную с болью в шее.
Все участники будут оцениваться на исходном уровне с помощью этого индекса.
Опросник качества жизни, связанного со здоровьем, SF-36
Временное ограничение: Все участники будут оцениваться на исходном уровне с помощью этой анкеты.
Этот опросник оценивает качество жизни.
Все участники будут оцениваться на исходном уровне с помощью этой анкеты.
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Все участники будут оценивать исходно по этой шкале.
Эта шкала оценивает интенсивность боли.
Все участники будут оценивать исходно по этой шкале.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 776348

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться