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Validità della versione turca del questionario Profile Fitness Mapping Neck per i pazienti con dolore al collo

23 maggio 2019 aggiornato da: HATİCE ÇETİN

Man mano che i pazienti migliorano su un risultato parametrico, i risultati sull'altro parametro possono peggiorare, ma il punteggio totale potrebbe non essere influenzato. Per questo sarebbe utile effettuare misurazioni che valutino tutti i parametri dei pazienti. Pertanto, sarebbe più vantaggioso valutare separatamente sia il dolore che i sintomi, nonché le limitazioni dell'attività. Pertanto, sono necessarie indagini specifiche sul collo per soddisfare questa esigenza.

Per questo motivo, questo studio è stato pianificato per determinare la validità del questionario denominato "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" in pazienti con dolore al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La traduzione della versione originale del "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" in turco sarà tradotta da due traduttori professionisti indipendenti. Successivamente, una persona senza anamnesi e madrelingua inglese verrà nuovamente tradotta in inglese. Una volta completate le fasi di traduzione, i traduttori saranno riuniti per discutere le due versioni del questionario. Quindi lo stato finale sarà tradotto nella lingua principale del questionario e ne verrà verificata la conformità.

Prima di tutto, le persone che soffrono di lombalgia da almeno sei mesi completeranno il "Profile Fitness Mapping NeckQuestionnaire", "Neck Disability Index", "SF-36 health related quality of life questionario" e "Visual Analog Scale ".

Sette giorni dopo il questionario, il "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" sarà nuovamente completato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

235

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con dolore al collo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al collo per più di sei mesi durante l'attività o il riposo
  • Avere un problema al collo in base all'esame clinico e alla storia

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi neurologici
  • Avere problemi vestibolari o cerebellari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla mappatura del collo del profilo fitness
Lasso di tempo: Variazione rispetto al punteggio del questionario per la mappatura del collo del profilo di idoneità al basale (limitazione funzionale e punteggio dei sintomi) a 1 settimana.
Questo questionario misura i sintomi e le limitazioni funzionali del dolore al collo.
Variazione rispetto al punteggio del questionario per la mappatura del collo del profilo di idoneità al basale (limitazione funzionale e punteggio dei sintomi) a 1 settimana.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questo indice.
Questo questionario valuta la disabilità correlata al dolore al collo.
Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questo indice.
Questionario sulla qualità della vita correlata alla salute SF-36
Lasso di tempo: Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questo questionario.
Questo questionario valuta la qualità della vita.
Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questo questionario.
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questa scala.
Questa scala valuta la gravità del dolore.
Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questa scala.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 776348

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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