Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltigheten av den turkiska versionen av profilen Fitness Mapping Neck Questionnaire för patienter med nacksmärta

23 maj 2019 uppdaterad av: HATİCE ÇETİN

När patienterna förbättras på ett parametriskt resultat, kan resultaten på det andra parametriska resultatet försämras, men den totala poängen kanske inte påverkas. Av denna anledning skulle det vara användbart att göra mätningar som utvärderar alla parametrar hos patienterna. Det skulle alltså vara mer fördelaktigt att poängsätta både smärta och symtom separat, samt aktivitetsbegränsningar. Därför behövs nackspecifika undersökningar för att möta detta behov.

Av denna anledning planerades denna studie för att fastställa giltigheten av frågeformuläret "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" hos patienter med nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Översättningen av originalversionen av "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" till turkiska kommer att översättas av två oberoende professionella översättare. Efteråt kommer en person utan sjukdomshistoria och engelska som modersmål att översättas till engelska igen. När översättningsstadierna är klara kommer översättarna att samlas för att diskutera de två versionerna av frågeformuläret. Sedan kommer det slutliga tillståndet att översättas till frågeformulärets huvudspråk och efterlevnaden kommer att kontrolleras.

Först och främst kommer personer som har lidit av ländryggssmärta i minst sex månader att fylla i "Profile Fitness Mapping NeckQuestionnaire", "Neck Disability Index", "SF-36 health related quality of life questionnaire" och "Visual Analog Scale" ".

Sju dagar efter frågeformuläret kommer "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" att fyllas i igen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

235

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med nacksmärta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nacksmärta i mer än sex månader under aktivitet eller vila
  • Att ha problem med nacken baserat på klinisk undersökning och berättelse

Exklusions kriterier:

  • Har neurologiska problem
  • Har vestibulära eller cerebellära problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Profil Fitness Mapping Neck Questionnaire
Tidsram: Ändring från Baseline Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire-poäng (funktionell begränsning och symptompoäng) efter 1 vecka.
Detta frågeformulär mäter symtom och funktionella begränsningar kring nacksmärta.
Ändring från Baseline Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire-poäng (funktionell begränsning och symptompoäng) efter 1 vecka.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med detta index.
Detta frågeformulär utvärderar funktionshinder relaterat till nacksmärta.
Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med detta index.
SF-36 hälsorelaterat frågeformulär för livskvalitet
Tidsram: Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med detta frågeformulär.
Detta frågeformulär utvärderar livskvalitet.
Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med detta frågeformulär.
Visuell analog skala
Tidsram: Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med denna skala.
Denna skala utvärderar smärtans svårighetsgrad.
Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med denna skala.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HATİCE ÇETİN

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

30 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 776348

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera