Geldigheid van de Turkse versie van de Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire voor patiënten met nekpijn
Naarmate patiënten verbeteren op het ene parametrische resultaat, kunnen de resultaten op het andere parametrische resultaat verslechteren, maar de totale score wordt mogelijk niet beïnvloed. Om deze reden zou het nuttig zijn om metingen uit te voeren die alle parameters van de patiënten evalueren. Het zou dus voordeliger zijn om zowel pijn als symptomen apart te scoren, evenals activiteitsbeperkingen. Daarom zijn nekspecifieke onderzoeken nodig om aan deze behoefte te voldoen.
Om deze reden was deze studie gepland om de validiteit te bepalen van de vragenlijst met de naam "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" bij patiënten met nekpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De vertaling van de originele versie van "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" naar het Turks zal worden vertaald door twee onafhankelijke professionele vertalers. Daarna wordt een persoon zonder medische geschiedenis en een native speaker Engels weer in het Engels vertaald. Zodra de vertaalfasen zijn voltooid, worden de vertalers samengebracht om de twee versies van de vragenlijst te bespreken. Vervolgens wordt de eindtoestand vertaald in de hoofdtaal van de vragenlijst en wordt de naleving gecontroleerd.
Allereerst zullen mensen die al minstens zes maanden last hebben van lage rugpijn de "Profile Fitness Mapping NeckQuestionnaire", "Neck Disability Index", "SF-36 health related quality of life vragenlijst" en "Visual Analog Scale" invullen. ".
Zeven dagen na de vragenlijst wordt de "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" opnieuw ingevuld.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nekpijn gedurende meer dan zes maanden tijdens activiteit of rust
- Een probleem hebben met de nek op basis van klinisch onderzoek en verhaal
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische problemen hebben
- Vestibulaire of cerebellaire problemen hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Profiel Fitness Mapping Nek Vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering van basislijnprofiel Fitness Mapping Neck Questionnaire-score (functionele beperking en symptoomscore) na 1 week.
|
Deze vragenlijst meet symptomen en functionele beperkingen rond nekpijn.
|
Verandering van basislijnprofiel Fitness Mapping Neck Questionnaire-score (functionele beperking en symptoomscore) na 1 week.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: Met deze index beoordelen alle deelnemers bij baseline.
|
Deze vragenlijst evalueert handicap gerelateerd aan nekpijn.
|
Met deze index beoordelen alle deelnemers bij baseline.
|
|
SF-36 gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven vragenlijst
Tijdsspanne: Alle deelnemers zullen met deze vragenlijst een nulmeting doen.
|
Deze vragenlijst evalueert de kwaliteit van leven.
|
Alle deelnemers zullen met deze vragenlijst een nulmeting doen.
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Alle deelnemers beoordelen bij aanvang met deze schaal.
|
Deze schaal evalueert de ernst van pijn.
|
Alle deelnemers beoordelen bij aanvang met deze schaal.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 776348
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Pijn
-
Istanbul University - CerrahpasaWervingPatellofemoral Pain, PFPTurkije (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityNog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityNog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFPChina
-
Future University in EgyptVoltooid
-
Camilo Jose Cela UniversityVoltooidMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanje
-
Pamukkale UniversityNog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFPTurkije (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityVoltooidPatellofemoral Pain, PFPChina
-
Sahmyook UniversityVoltooidMyofascial Pain Syndrome (MPS)Zuid -Korea
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...Nog niet aan het wervenChronische lage rugpijn (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Verenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)VoltooidPatellofemoraal pijnsyndroom | Patellofemorale pijn (PFPS) | Patellofemorale pijn | Patellofemoral Pain, PFPVerenigde Staten