Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldigheden af ​​den tyrkiske version af profilen Fitness Mapping Neck Spørgeskema til patienter med nakkesmerter

23. maj 2019 opdateret af: HATİCE ÇETİN

Efterhånden som patienterne forbedres på et parametrisk resultat, kan resultaterne på det andet parametriske resultat forværres, men den samlede score bliver muligvis ikke påvirket. Af denne grund ville det være nyttigt at foretage målinger, der evaluerer alle patienternes parametre. Det vil således være mere fordelagtigt at score både smerter og symptomer hver for sig, samt aktivitetsbegrænsninger. Derfor er der behov for halsspecifikke undersøgelser for at imødekomme dette behov.

Af denne grund var denne undersøgelse planlagt til at bestemme validiteten af ​​spørgeskemaet kaldet "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" hos patienter med nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Oversættelsen af ​​den originale version af "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" til tyrkisk vil blive oversat af to uafhængige professionelle oversættere. Bagefter vil en person uden sygehistorie og en engelsktalende som modersmål blive oversat til engelsk igen. Når oversættelsesstadierne er afsluttet, vil oversætterne blive samlet for at diskutere de to versioner af spørgeskemaet. Derefter vil den endelige tilstand blive oversat til spørgeskemaets hovedsprog, og overensstemmelsen vil blive kontrolleret.

Først og fremmest vil personer, der har lidt af lændesmerter i mindst seks måneder, udfylde "Profile Fitness Mapping NeckQuestionnaire", "Neck Disability Index", "SF-36 sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema" og "Visual Analog Scale" ".

Syv dage efter spørgeskemaet vil "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" blive udfyldt igen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

235

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nakkesmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkesmerter i mere end seks måneder under aktivitet eller hvile
  • At have et problem med nakken baseret på klinisk undersøgelse og historie

Ekskluderingskriterier:

  • Har neurologiske problemer
  • Har vestibulære eller cerebellare problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Profil Fitness Mapping Neck Spørgeskema
Tidsramme: Ændring fra Baseline Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire score (funktionel begrænsning og symptomscore) efter 1 uge.
Dette spørgeskema måler symptomer og funktionelle begrænsninger ved nakkesmerter.
Ændring fra Baseline Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire score (funktionel begrænsning og symptomscore) efter 1 uge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med dette indeks.
Dette spørgeskema evaluerer handicap relateret til nakkesmerter.
Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med dette indeks.
SF-36 sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema
Tidsramme: Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med dette spørgeskema.
Dette spørgeskema evaluerer livskvalitet.
Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med dette spørgeskema.
Visuel analog skala
Tidsramme: Alle deltagere vil vurdere ved baseline med denne skala.
Denne skala evaluerer smertens sværhedsgrad.
Alle deltagere vil vurdere ved baseline med denne skala.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HATİCE ÇETİN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 776348

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner