Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldigheten av den tyrkiske versjonen av profilen Fitness Mapping Nakkespørreskjema for pasienter med nakkesmerter

23. mai 2019 oppdatert av: HATİCE ÇETİN

Ettersom pasientene forbedrer seg på ett parametrisk resultat, kan resultatene på det andre parametriske resultatet forverres, men den totale poengsummen kan ikke bli påvirket. Av denne grunn vil det være nyttig å foreta målinger som evaluerer alle parametrene til pasientene. Dermed vil det være mer fordelaktig å skåre både smerte og symptomer separat, samt aktivitetsbegrensninger. Derfor er det behov for nakkespesifikke undersøkelser for å møte dette behovet.

Av denne grunn ble denne studien planlagt for å bestemme gyldigheten av spørreskjemaet kalt "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" hos pasienter med nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oversettelsen av originalversjonen av "Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire" til tyrkisk vil bli oversatt av to uavhengige profesjonelle oversettere. Etterpå vil en person uten sykehistorie og en engelsktalende som morsmål bli oversatt til engelsk igjen. Når oversettelsesstadiene er fullført, vil oversetterne bli samlet for å diskutere de to versjonene av spørreskjemaet. Deretter vil den endelige tilstanden bli oversatt til hovedspråket i spørreskjemaet, og samsvaret vil bli kontrollert.

For det første vil personer som har lidd av korsryggsmerter i minst seks måneder fylle ut "Profile Fitness Mapping NeckQuestionnaire", "Neck Disability Index", "SF-36 helserelatert livskvalitetsspørreskjema" og "Visual Analog Scale" ".

Syv dager etter spørreskjemaet vil «Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire» fylles ut igjen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

235

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med nakkesmerter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nakkesmerter i mer enn seks måneder under aktivitet eller hvile
  • Har et problem med nakken basert på klinisk undersøkelse og historie

Ekskluderingskriterier:

  • Har nevrologiske problemer
  • Har vestibulære eller cerebellare problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Profile Fitness Mapping Neck Spørreskjema
Tidsramme: Endring fra Baseline Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire score (funksjonell begrensning og symptomscore) etter 1 uke.
Dette spørreskjemaet måler symptomer og funksjonelle begrensninger ved nakkesmerter.
Endring fra Baseline Profile Fitness Mapping Neck Questionnaire score (funksjonell begrensning og symptomscore) etter 1 uke.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index
Tidsramme: Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne indeksen.
Dette spørreskjemaet evaluerer funksjonshemming relatert til nakkesmerter.
Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne indeksen.
SF-36 helserelatert livskvalitetsspørreskjema
Tidsramme: Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med dette spørreskjemaet.
Dette spørreskjemaet evaluerer livskvalitet.
Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med dette spørreskjemaet.
Visuell analog skala
Tidsramme: Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne skalaen.
Denne skalaen vurderer alvorlighetsgraden av smerte.
Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne skalaen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HATİCE ÇETİN

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 776348

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere