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首痛患者に対するプロファイルフィットネスマッピング首アンケートのトルコ版の有効性

2019年5月23日 更新者：HATİCE ÇETİN

患者が 1 つのパラメータの結果で改善すると、他のパラメータの結果は悪化する可能性がありますが、合計スコアは影響を受けない可能性があります。 このため、患者のすべてのパラメータを評価する測定を行うことが有用です。 したがって、活動制限だけでなく、痛みと症状の両方を別々にスコアリングすることがより有利であろう。 したがって、このニーズを満たすには、首に特化した調査が必要です。

このため、この研究は、首の痛みを持つ患者を対象とした「プロファイルフィットネスマッピング首アンケート」と名付けられたアンケートの妥当性を判断するために計画されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

「プロファイル フィットネス マッピング ネック アンケート」のオリジナル版のトルコ語への翻訳は、2 人の独立したプロの翻訳者によって行われます。 その後、病歴のない方と英語を母国語とする方を再度英語に通訳させていただきます。 翻訳段階が完了すると、翻訳者が集められ、2 つのバージョンのアンケートについて話し合います。 その後、最終状態がアンケートの主要言語に翻訳され、準拠性がチェックされます。

まず、少なくとも6か月間腰痛に苦しんでいる人は、「プロファイルフィットネスマッピング首アンケート」、「首障害指数」、「SF-36健康関連QOLアンケート」、「ビジュアルアナログスケール」に回答します。 」。

アンケートの 7 日後に、「プロファイル フィットネス マッピング首アンケート」が再度完了します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

235

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

首の痛みのある患者さん

説明

包含基準:

  • 活動中または休息中に6か月以上続く首の痛み
  • 臨床検査とストーリーに基づいて首に問題がある

除外基準:

  • 神経学的問題がある
  • 前庭または小脳に問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロフィールフィットネスマッピング首アンケート
時間枠：1週間後のベースラインプロファイルフィットネスマッピングネックアンケートスコア（機能制限および症状スコア）からの変化。
このアンケートでは、首の痛みに関する症状と機能制限を測定します。
1週間後のベースラインプロファイルフィットネスマッピングネックアンケートスコア（機能制限および症状スコア）からの変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠：参加者全員がこの指標を使用してベースラインで評価します。
このアンケートでは、首の痛みに関連する障害を評価します。
参加者全員がこの指標を使用してベースラインで評価します。
SF-36 健康関連の生活の質に関するアンケート
時間枠：参加者全員がこのアンケートでベースラインを評価します。
このアンケートは生活の質を評価します。
参加者全員がこのアンケートでベースラインを評価します。
ビジュアルアナログスケール
時間枠：参加者全員がこのスケールを使用してベースラインで評価します。
このスケールは痛みの重症度を評価します。
参加者全員がこのスケールを使用してベースラインで評価します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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HATİCE ÇETİN

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月30日

一次修了 (実際)

2018年12月20日

研究の完了 (実際)

2019年1月15日

試験登録日

最初に提出

2018年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月23日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 776348

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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