Buscar ensayos clínicos para: nafulizumab

Total 153 resultados

Fudan University

Desconocido

Predicción del efecto inmunoterapéutico del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Pacientes con CPNM

Porcelana
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity Study of Ravulizumab in Chinese Adults With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

Trastorno del espectro de neuromielitis óptica | NMOSD
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Efficacy and Safety of Ravulizumab in Chinese Adults Participants With Generalized Myasthenia Gravis (gMG)

Miastenia Gravis Generalizada | gmg
AstraZeneca

Aún no reclutando

Resultados de Ravulizumab en Pacientes Polacos con aHUS (aHUS-OPTIMUM)

Síndrome Urémico Hemolítico Atípico
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio Clínico Postcomercialización de Ravulizumab en Participantes con aHUS Clínico

Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | SHUa

Japón
Biogen
Elan Pharmaceuticals; United BioSource, LLC

Terminado

Programa de anticuerpos contra el virus JC (JCV) (STRATIFY-1)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del ravulizumab administrado por vía intravenosa en participantes adultos con un alto riesgo de función de injerto retrasado después del trasplante de riñón (AWAKE)

Transplante de riñón | Función de injerto retardado | FGD

Estados Unidos, Porcelana, España, Alemania, Italia, Polonia, Reino Unido, Brasil, Francia, Taiwán, Australia, Austria, Canadá, Japón, Argentina, Chequia, Corea del Sur, Portugal
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de ravulizumab en la nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) (I CAN)

Nefropatía por inmunoglobulina A | IgAN

Estados Unidos, Porcelana, Francia, Canadá, Tailandia, Brasil, Reino Unido, Argentina, Israel, Países Bajos, Arabia Saudita, España, Taiwán, Grecia, Malasia, Australia, Alemania, Bélgica, Italia, Polonia, Austria, Hong Kong, Japón, Chequia, Corea del Sur y más
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

ARTEMIS: Ravulizumab para proteger a los pacientes con CKD de CSA-AKI y MAKE (ARTEMIS)

Enfermedad Renal Crónica | ERC | Bypass cardiopulmonar | Enfermedad cardiaca

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, España, Italia, Brasil, Porcelana, Taiwán, Países Bajos, Reino Unido, Japón, Israel, Australia, Polonia, India, Austria, Argentina, Hong Kong, Corea del Sur, Turquía (Türkiye)
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Retirado

Estudio de Tysabri (Natalizumab) en pacientes en quienes fracasó la terapia anti-TNF-α

Enfermedad de Crohn
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de natalizumab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn
Biogen

Terminado

Programa de Observación Tysabri (TOP)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Bélgica, Alemania, Italia, Noruega, Francia, México, Australia, España, Portugal, Grecia, Países Bajos, Reino Unido, Chequia, Eslovaquia, Finlandia, Canadá, Argentina, Brasil
Biogen

Terminado

Seguridad y eficacia de natalizumab intravenoso en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (ACTION2)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

España, Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Biogen

Terminado

Estudio de natalizumab en mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Biogen

Terminado

A Clinical Study of the Efficacy of Natalizumab on Reducing Disability Progression in Participants With Secondary Progressive Multiple Sclerosis (ASCEND in SPMS)

Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos, Finlandia, Italia, España, Canadá, Francia, Israel, Suecia, Países Bajos, Bélgica, Polonia, Reino Unido, Chequia, Dinamarca, Federación Rusa, Alemania, Irlanda
University of South Florida

Terminado

El efecto de natalizumab (Tysabri) sobre la disfunción sexual en la esclerosis múltiple (Tysex)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo clínico prospectivo, abierto, no aleatorizado para determinar si el natalizumab (Tysabri®) mejora las medidas ambulatorias en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (TIMER)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Bélgica, México, Polonia, Rumania, Arabia Saudita, Ucrania
Biogen

Terminado

JC Virus Antibody Study of Participants With Relapsing Forms of MS Receiving Treatment With Natalizumab (STRATIFY-2)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos, Puerto Rico
Biogen

Terminado

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia de Tysabri en la función de la vejiga del paciente con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (TRUST)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente
University Hospital, Caen
Biogen

Terminado

Efectividad en el mundo real de la dosificación de intervalo extendido de natalizumab en una cohorte francesa (RELEVANT)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Francia
Biogen

Terminado

Programa observacional de Irlanda Natalizumab (TYSABRI) (iTOP)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Irlanda
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Reinicio de la dosificación de natalizumab

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Canadá
Biogen

Terminado

Estudio exploratorio de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de múltiples regímenes de natalizumab en participantes adultos con esclerosis múltiple (EM) recurrente (REFINE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Francia, Italia, España, Alemania, Bélgica
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy of Natalizumab in the Treatment of Crohn's Disease

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Natalizumab como un cambio de eficacia en participantes con esclerosis múltiple recurrente después del fracaso de otras terapias (ESCALATE)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación de la farmacocinética, la farmacodinámica, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de ravulizumab administrado por vía intravenosa en participantes pediátricos con miastenia grave generalizada (gMG)

Miastenia Gravis Generalizada | gmg

Italia, Estados Unidos, Suiza, Japón, Serbia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Tratamiento temprano de ravulizumab de la miastenia generalizada de anticuerpos anti-AChR gravis

Miastenia Gravis Generalizada | Anticuerpo anti-ACHR positivo

Italia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Resultados del tratamiento en la vida real con ravulizumab en la HPN (PNH-RECORD)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Polonia
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de natalizumab en adolescentes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Reino Unido
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Reclutamiento

Evaluación del estado de los pacientes que reciben ravulizumab de manera TEMPRANA e ingresan en UCI por crisis de gMG (EARLY-MG)

Miastenia gravis

Francia
Nantes University Hospital
Rennes University Hospital

Terminado

Comparación de la seguridad y el beneficio de la infusión domiciliaria de natalizumab (Tysabri®) frente a la infusión hospitalaria en la esclerosis múltiple (Tys at Home)

Esclerosis múltiple (EM)

Francia
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de seguridad de natalizumab de etiqueta abierta para sujetos con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Uso en la vida real de ravulizumab en pacientes italianos con hemoglobinuria paroxística nocturna

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Italia
Biogen

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de natalizumab subcutáneo (SIMPLIFY)

Esclerosis múltiple recurrente

Bélgica
Biogen

Terminado

CD INFORM: Investigación de natalizumab a través de más investigación observacional y monitoreo (INFORM)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Puerto Rico
Biogen

Terminado

Estudio observacional de Tysabri en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente temprana en participantes con anticuerpos negativos contra el virus JC (STRIVE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio observacional para evaluar la correlación de EDSS con la calidad de vida en participantes con EM tratados con natalizumab (PROTYS)

Esclerosis múltiple

Suiza
Biogen

Terminado

Seguridad y eficacia en pacientes pediátricos con EM a los que se les recetó Tysabri

Esclerosis múltiple
Cornerstone Health Care, PA
Biogen

Terminado

NAPS-MS: efectos de NAtalizumab sobre los parámetros del sueño en pacientes con esclerosis múltiple que experimentan fatiga o somnolencia

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la reducción gradual de OCS en participantes adultos con miastenia gravis generalizada tratados con ravulizumab (OCTAGON)

Miastenia Gravis Generalizada | gmg

Italia, Estados Unidos, Japón, Alemania
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ravulizumab subcutáneo (SC) versus ravulizumab intravenoso (IV) en adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) actualmente tratados con eculizumab

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Italia, España, Bélgica, Francia, Pavo, Austria, Brasil, Países Bajos, Australia, Finlandia, Federación Rusa, Suecia, Canadá, Estados Unidos
Biogen

Terminado

Efecto de natalizumab sobre el volumen del infarto en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (ACTION)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

España, Estados Unidos, Alemania
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo clínico de natalizumab en personas con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Canadá
Biogen

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia de natalizumab en participantes japoneses con esclerosis múltiple recurrente-remitente

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Japón
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de ravulizumab en participantes adultos chinos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

Hemoglobinuria paroxística nocturna | HPN

Porcelana
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de natalizumab para tratar la esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de natalizumab en combinación con Remicade en el tratamiento de la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
Biogen

Terminado

Natalizumab e inflamación crónica

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ravulizumab en participantes adultos con NMOSD

Neuromielitis óptica | Trastorno del espectro de neuromielitis óptica

Estados Unidos, Italia, España, Austria, Alemania, Japón, Australia, Dinamarca, Francia, Reino Unido, Polonia, Canadá, Corea del Sur
Biogen

Terminado

Un estudio multicéntrico para evaluar el efecto del intercambio de plasma en la aceleración de la eliminación de natalizumab en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos

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