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Eficacia de las ventosas húmedas en especies reactivas de oxígeno y antioxidantes

18 de febrero de 2020 actualizado por: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Eficacia de las ventosas húmedas sobre las especies reactivas de oxígeno y la capacidad antioxidante: un estudio de intervención autocontrolado

Este estudio evalúa la eficacia de la terapia con ventosas húmedas sobre el estrés oxidativo y la capacidad antioxidante del cuerpo. Los voluntarios sanos recibirán la aplicación de ventosas húmedas y sus muestras de sangre venosa inicial y las muestras después del tratamiento se evaluarán para determinar el estrés oxidativo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Entre las personas sanas que solicitaron la terapia de ventosas húmedas (WCT) en el centro de terapias tradicionales y complementarias en el Hospital de Investigación y Educación de la Facultad de Medicina de Karabuk para el bienestar general, 24 voluntarios se inscribieron en el estudio. Recibirán tres aplicaciones WCT consecutivas en un intervalo de un mes. Sus muestras de sangre venosa obtenidas inicialmente y después de completar las tres aplicaciones consecutivas, serán evaluadas en términos de especies de oxígeno reactivo y capacidad antioxidante. y también se obtendrá y evaluará la tercera solicitud WCT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Pavo, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

Adultos varones sanos

Debe aplicar Centro de medicina tradicional y complementaria para el bienestar general.

Criterio de exclusión:

Cualquier trastorno crónico

Uso de fármacos antiagregantes

trastornos hemorrágicos

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ventosas húmedas
Un estudio autocontrolado armado. Las personas en este brazo recibirán tres solicitudes WCT consecutivas
Procedimiento: Ventosas húmedas
La TC se aplicó utilizando ventosas de plástico desechables en la espalda en las 5 áreas de la columna cervical C7 (punto de acupuntura DU14), la columna lateral T2-4 bilateralmente (punto de acupuntura BL41-42) y la columna lateral T6-8 bilateralmente (BL44-46), que son los sitios recomendados para el dolor de cabeza (12). El procedimiento de la técnica de ventosas se realizó en cinco fases: Aspiración primaria, Desinfección del área, Escarificación, Aspiración secundaria y sangría, Retirada y vendaje.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tas
Periodo de tiempo: 7 días
Estado antioxidante total
7 días
TOS
Periodo de tiempo: 7 días
Estado oxidante total
7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CÉSPED
Periodo de tiempo: 7 días
Superóxido dismutasa
7 días
GATO
Periodo de tiempo: 7 días
Catalasa
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Karabuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de julio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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