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活性酸素種と抗酸化物質に対するウェットカッピングの効果

2020年2月18日 更新者:SULEYMAN ERSOY、Karabuk University

活性酸素種と抗酸化能に対するウェットカッピングの有効性:自己管理介入研究

この研究では、体の酸化ストレスと抗酸化能力に対するウェットカッピング療法の有効性を評価します。健康なボランティアは、ウェットカッピングの適用を受け、最初の静脈血サンプルと治療後のサンプルが酸化ストレスについて評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ウェット カッピング療法 (WCT) を一般的な健康のためにカラビュク医科大学教育研究病院の伝統的および補完療法センターに申請した健康な個人のうち、24 人のボランティアが研究に登録されました。 彼らは 1 か月間隔で 3 回連続して WCT アプリケーションを受け取ります。最初に得られた静脈血サンプルと、3 回連続してアプリケーションが完了した後に、活性酸素種と抗酸化能の観点から評価されます。最初のカッピング血液からの追加のサンプル3 番目の WCT アプリケーションも取得され、評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karabuk
      • Karabük、Karabuk、七面鳥、78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

健康な成人男性

一般的な健康のために、伝統的および補完的な医療センターを申請する必要があります。

除外基準:

あらゆる慢性疾患

抗凝集薬の使用

出血性疾患

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェットカッピング
1 つの武装した自制研究。 このアームの個人は、3 回連続して WCT 申請を受け取ります
CT は、C7 頸椎 (DU14 ツボ)、両側の T2-4 側棘 (BL41-42 ツボ)、および両側の T6-8 側棘 (BL44-46) の 5 つの領域の背中にプラスチック製の使い捨て真空カップを使用して適用されました。頭痛の推奨部位です(12)。 カッピング技術の手順は、一次吸引、領域消毒、瘢痕化、二次吸引と瀉血、除去と包帯の 5 つのフェーズで実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TAS
時間枠:7日
総抗酸化状態
7日
利用規約
時間枠:7日
総オキシダント状態
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SOD
時間枠:7日
スーパーオキシドジスムターゼ
7日
時間枠:7日
カタラーゼ
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2018年7月15日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月11日

最初の投稿 (実際)

2018年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月18日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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