Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van natte cupping op reactieve zuurstofsoorten en antioxidanten

18 februari 2020 bijgewerkt door: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Werkzaamheid van natte cupping op reactieve zuurstofsoorten en antioxidantcapaciteit: een zelfgecontroleerde interventiestudie

Deze studie evalueert de werkzaamheid van natte cupping-therapie op oxidatieve stress en antioxidantcapaciteit van het lichaam. De gezonde vrijwilligers zullen natte cupping-applicatie ondergaan en hun eerste veneuze bloedmonsters en monsters na de behandeling zullen worden beoordeeld op oxidatieve stress.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Van de gezonde individuen die natte cupping-therapie (WCT) hebben aangevraagd bij het centrum voor traditionele en complementaire therapieën in het onderwijs- en onderzoeksziekenhuis van de medische faculteit van Karabuk voor algemeen welzijn, namen 24 vrijwilligers deel aan het onderzoek. Ze zullen drie opeenvolgende WCT-aanvragen ontvangen met een tussenpoos van een maand. Hun veneuze bloedmonsters die aanvankelijk zijn verkregen en na voltooiing van de drie opeenvolgende aanvragen, zullen worden beoordeeld in termen van reactieve zuurstofsoorten en antioxidantcapaciteit. Bovendien monsters van het cupping-bloed tijdens de eerste en ook de derde WCT-aanvraag zal worden verkregen en beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkoen, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde mannelijke volwassenen

Moet van toepassing zijn Traditioneel en complementair geneeskundig centrum voor algemeen welzijn.

Uitsluitingscriteria:

Elke chronische aandoening

Antiagregant drugsgebruik

Bloedingsstoornissen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Nat cuppen
Een gewapende zelfgecontroleerde studie. Individuen in deze arm ontvangen drie opeenvolgende WCT-applicaties
Procedure: Nat cuppen
CT werd aangebracht met behulp van plastic wegwerpvacuümcups op de rug in de 5 gebieden van C7 cervicale wervelkolom (DU14 acupunt), T2-4 laterale wervelkolom bilateraal (BL41-42 acupunt) en T6-8 laterale wervelkolom bilateraal (BL44-46), die zijn de aanbevolen sites voor hoofdpijn (12). De cupping-techniekprocedure werd uitgevoerd in vijf fasen: primaire afzuiging, gebiedsdesinfectie, littekenvorming, secundaire afzuiging en aderlating, verwijderen en aankleden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TAS
Tijdsspanne: 7 dagen
Totale antioxidantstatus
7 dagen
TOS
Tijdsspanne: 7 dagen
Totale oxidantstatus
7 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ZODE
Tijdsspanne: 7 dagen
Superoxide-dismutase
7 dagen
KAT
Tijdsspanne: 7 dagen
Catalase
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Nat cuppen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren