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Eficácia da ventosa úmida em espécies reativas de oxigênio e antioxidantes

18 de fevereiro de 2020 atualizado por: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Eficácia da ventosa úmida em espécies reativas de oxigênio e capacidade antioxidante: um estudo de intervenção autocontrolado

Este estudo avalia a eficácia da Wet Ventosaterapia no estresse oxidativo e na capacidade antioxidante do corpo. Os voluntários saudáveis ​​receberão a aplicação de Wet Cupping e suas amostras iniciais de sangue venoso e amostras após o tratamento serão avaliadas quanto ao estresse oxidativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Entre os indivíduos saudáveis ​​que se inscreveram para a terapia com ventosas úmidas (WCT) no centro de terapias tradicionais e complementares no Hospital de Pesquisa e Educação da Faculdade de Medicina de Karabuk para bem-estar geral, 24 voluntários foram incluídos no estudo. Eles receberão três aplicações concecutivas de WCT no intervalo de um mês. Suas amostras de sangue venoso obtidas inicialmente e após a conclusão das três aplicações concecutivas serão avaliadas em termos de espécies reativas de oxigênio e capacidade antioxidante. e a terceira inscrição do WCT também será obtida e avaliada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Peru, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Homens adultos saudáveis

Deve aplicar centro de medicina tradicional e complementar para o bem-estar geral.

Critério de exclusão:

Qualquer distúrbio crônico

Uso de drogas antiagregantes

Distúrbios hemorrágicos

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ventosaterapia
Um estudo autocontrolado armado. Indivíduos neste braço receberão três aplicativos de WCT concecutivos
Procedimento: Ventosaterapia
A TC foi aplicada usando ventosas plásticas descartáveis ​​nas costas nas 5 áreas da coluna cervical C7 (ponto de acupuntura DU14), coluna lateral T2-4 bilateralmente (ponto de acupuntura BL41-42) e coluna lateral T6-8 bilateralmente (BL44-46), que são os locais recomendados para cefaléia (12). O procedimento da técnica de ventosa foi realizado em cinco fases: Sucção primária, Desinfecção da área, Escarificação, Sucção secundária e sangria, Remoção e curativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TAS
Prazo: 7 dias
Estado antioxidante total
7 dias
PARA% S
Prazo: 7 dias
Estado oxidante total
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SOD
Prazo: 7 dias
Superoxido dismutação
7 dias
GATO
Prazo: 7 dias
Catalase
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

15 de julho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2018

Primeira postagem (REAL)

20 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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