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Wirksamkeit des Nassschröpfens auf reaktive Sauerstoffspezies und Antioxidantien

18. Februar 2020 aktualisiert von: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Wirksamkeit des Nassschröpfens auf reaktive Sauerstoffspezies und antioxidative Kapazität: Eine selbstkontrollierte Interventionsstudie

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit der Nassschröpftherapie auf oxidativen Stress und die antioxidative Kapazität des Körpers. Die gesunden Freiwilligen erhalten eine Nassschröpfanwendung und ihre anfänglichen venösen Blutproben und Proben nach der Behandlung werden auf oxidativen Stress untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter den gesunden Personen, die sich für die Wet Cupping Therapy (WCT) beim Zentrum für traditionelle und komplementäre Therapien im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus der medizinischen Fakultät von Karabuk für allgemeines Wohlbefinden bewarben, nahmen 24 Freiwillige an der Studie teil. Sie erhalten drei aufeinanderfolgende WCT-Anwendungen in einem Monatsintervall. Ihre venösen Blutproben, die zu Beginn und nach Abschluss der drei aufeinanderfolgenden Anwendungen erhalten wurden, werden in Bezug auf reaktive Sauerstoffspezies und Antioxidanskapazität bewertet. Zusätzlich Proben aus dem Schröpfblut während der ersten und die dritte WCT-Anwendung wird ebenfalls eingeholt und bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Truthahn, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde männliche Erwachsene

Muss gelten Zentrum für traditionelle und komplementäre Medizin für allgemeines Wohlbefinden.

Ausschlusskriterien:

Jede chronische Störung

Antiagreganter Drogenkonsum

Blutungsstörungen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Nasses Schröpfen
Eine bewaffnete selbstkontrollierte Studie. Personen in diesem Arm erhalten drei aufeinander folgende WCT-Anträge
Verfahren: Nasses Schröpfen
CT wurde unter Verwendung von Kunststoff-Einweg-Vakuumbechern auf dem Rücken in den 5 Bereichen der C7-Halswirbelsäule (DU14-Akupunkturpunkt), der T2-4-Seitenwirbelsäule bilateral (BL41-42-Akupunkturpunkt) und der T6-8-Seitenwirbelsäule bilateral (BL44-46) angewendet sind die empfohlenen Stellen für Kopfschmerzen (12). Das Verfahren der Schröpftechnik wurde in fünf Phasen durchgeführt: Primäres Absaugen, Bereichsdesinfektion, Vertikutieren, Sekundäres Absaugen und Aderlass, Entfernen und Ankleiden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TAS
Zeitfenster: 7 Tage
Gesamter antioxidativer Status
7 Tage
AGB
Zeitfenster: 7 Tage
Gesamter Oxidationsmittelstatus
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SOD
Zeitfenster: 7 Tage
Hyperventilieren
7 Tage
KATZE
Zeitfenster: 7 Tage
Katalase
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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