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Efficacia della coppettazione bagnata su specie reattive dell'ossigeno e antiossidanti

18 febbraio 2020 aggiornato da: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Efficacia della coppettazione bagnata sulle specie reattive dell'ossigeno e sulla capacità antiossidante: uno studio interventistico autocontrollato

Questo studio valuta l'efficacia della terapia di coppettazione umida sullo stress ossidativo e sulla capacità antiossidante del corpo. I volontari sani riceveranno l'applicazione di coppettazione umida e i loro campioni di sangue venoso iniziale e campioni dopo il trattamento saranno valutati per lo stress ossidativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tra gli individui sani che hanno fatto domanda per la Wet Cupping Therapy (WCT) al centro di terapie tradizionali e complementari presso l'ospedale per l'istruzione e la ricerca della facoltà di medicina di Karabuk per il benessere generale, sono stati arruolati nello studio 24 volontari. Riceveranno tre applicazioni WCT concecutive in un intervallo di un mese. I loro campioni di sangue venoso ottenuti inizialmente e dopo il completamento delle tre applicazioni concecutive, saranno valutati in termini di specie reattive dell'ossigeno e capacità antiossidante. Inoltre campioni dal sangue di coppettazione durante la prima e anche la terza domanda WCT sarà ottenuta e valutata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Tacchino, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adulti maschi sani

Deve fare domanda Centro di medicina tradizionale e complementare per il benessere generale.

Criteri di esclusione:

Qualsiasi disturbo cronico

Uso di farmaci antiaggreganti

Disturbi della coagulazione

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Coppettazione bagnata
Uno studio autocontrollato armato. Gli individui in questo braccio riceveranno tre applicazioni WCT consecutive
Procedura: Coppettazione bagnata
La TC è stata applicata utilizzando ventose monouso in plastica sulla schiena nelle 5 aree del rachide cervicale C7 (punto terapeutico DU14), del rachide laterale T2-4 bilateralmente (punto terapeutico BL41-42) e del rachide laterale T6-8 bilateralmente (BL44-46), che sono le sedi consigliate per la cefalea (12). La procedura della tecnica della coppettazione è stata condotta in cinque fasi: aspirazione primaria, disinfezione dell'area, scarificazione, aspirazione secondaria e salasso, rimozione e medicazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TAS
Lasso di tempo: 7 giorni
Stato antiossidante totale
7 giorni
TOS
Lasso di tempo: 7 giorni
Stato ossidante totale
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ZOLLA ERBOSA
Lasso di tempo: 7 giorni
Superossido dismutasi
7 giorni
GATTO
Lasso di tempo: 7 giorni
Catalasi
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 luglio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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