Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Märkäkuppauksen teho reaktiivisiin happilajeihin ja antioksidantteihin

tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Märkäkuppien tehokkuus reaktiivisiin happilajeihin ja antioksidanttikapasiteettiin: itseohjattu interventiotutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan märkäkuppiterapian tehokkuutta oksidatiiviseen stressiin ja kehon antioksidanttikapasiteettiin. Terveille vapaaehtoisille annetaan märkäkuppisovellus ja heidän alustavat laskimoverinäytteet ja hoidon jälkeiset näytteet arvioidaan oksidatiivisen stressin varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Niistä terveistä henkilöistä, jotka hakivat Wet Cupping Therapy (WCT) -hoitoa perinteisten ja täydentävien hoitojen keskukseen Karabukin lääketieteellisen tiedekunnan koulutus- ja tutkimussairaalassa yleisen hyvinvoinnin vuoksi, tutkimukseen osallistui 24 vapaaehtoista. He saavat kolme peräkkäistä WCT-hakemusta kuukauden välein. Heidän aluksi ja kolmen peräkkäisen hoidon jälkeen otetut laskimoverinäytteet arvioidaan reaktiivisten happiyhdisteiden ja antioksidanttikapasiteetin perusteella. Lisäksi näytteet kuppiverestä ensimmäisen kerran. ja myös kolmas WCT-hakemus hankitaan ja arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Turkki, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet miehet aikuiset

Täytyy hakea Perinteisen ja täydentävän lääketieteen keskus yleisen hyvinvoinnin vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa krooninen sairaus

Antiagreganttien lääkkeiden käyttö

Verenvuotohäiriöt

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Märkä kuppaus
Yksi aseellinen itseohjattu tutkimus. Tämän käsivarren henkilöt saavat kolme peräkkäistä WCT-hakemusta
TT asetettiin muovisia kertakäyttöisiä tyhjiökuppeja selässä C7 kaularangan (DU14 akupiste), T2-4 lateraaliselkärangan molemminpuolisesti (BL41-42 akupiste) ja T6-8 lateraalisen selkärangan (BL44-46) viiteen alueeseen. ovat suositeltavia paikkoja päänsärylle (12). Kuppaustekniikka suoritettiin viidessä vaiheessa: Ensisijainen imu, Alueen desinfiointi, Scarification, Toissijainen imu ja verenlasku, Irrotus ja sidonta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TAS
Aikaikkuna: 7 päivää
Antioksidanttinen kokonaistila
7 päivää
TOS
Aikaikkuna: 7 päivää
Hapettimen kokonaistila
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SOD
Aikaikkuna: 7 päivää
Superoksididismutaasi
7 päivää
KISSA
Aikaikkuna: 7 päivää
Katalaasi
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Märkä kuppaus

Tilaa