Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​våd cupping på reaktive iltarter og antioxidanter

18. februar 2020 opdateret af: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Effektiviteten af ​​våd cupping på reaktive iltarter og antioxidantkapacitet: En selvkontrolleret interventionsundersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​Wet cupping Therapy på oxidativ stress og antioxidantkapacitet i kroppen. De raske frivillige vil modtage våd cupping-påføring, og deres første venøse blodprøver og prøver efter behandlingen vil blive evalueret for oxidativt stress.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Blandt de raske personer, der ansøgte om Wet Cupping Therapy (WCT) til Traditional and Complementary Therapies center i Karabuk Medical Faculty Education and Research Hospital for generel velvære, blev 24 frivillige tilmeldt undersøgelsen. De vil modtage tre på hinanden følgende WCT-applikationer med en måneds interval. Deres venøse blodprøver, der blev taget indledningsvis og efter afslutningen af ​​de tre på hinanden følgende applikationer, vil blive evalueret med hensyn til reaktive iltarter og antioxidantkapacitet. Yderligere prøver fra cupping-blodet under den første og den tredje WCT-ansøgning vil også blive indhentet og evalueret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkun, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde mandlige voksne

Skal anvende Traditionelt og komplementært medicincenter for generel velvære.

Ekskluderingskriterier:

Enhver kronisk lidelse

Brug af antiagregerende stoffer

Blødningsforstyrrelser

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Våd Cupping
En bevæbnet selvkontrolleret undersøgelse. Personer i denne arm vil modtage tre på hinanden følgende WCT-ansøgninger
Procedure: Våd Cupping
CT blev påført ved hjælp af engangsvakuumkopper af plast på bagsiden i de 5 områder af C7 cervikal rygsøjle (DU14 akupunktur), T2-4 lateral rygsøjle bilateralt (BL41-42 akupunkt) og T6-8 lateral rygsøjle bilateralt (BL44-46), som er de anbefalede steder for hovedpine (12). Den cupping-tekniske procedure blev udført i fem faser: Primær sugning, Områdedesinfektion, Scarification, Sekundær sugning og blodudslip, Fjernelse og påklædning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TAS
Tidsramme: 7 dage
Total antioxidantstatus
7 dage
TOS
Tidsramme: 7 dage
Total oxidantstatus
7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SOD
Tidsramme: 7 dage
Super oxid dismutase
7 dage
KAT
Tidsramme: 7 dage
Catalase
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. juli 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

20. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Våd Cupping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner