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반응성 산소종과 항산화제에 대한 습 부항의 효능

2020년 2월 18일 업데이트: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

반응성 산소종과 항산화 능력에 대한 습 부항의 효능: 자가 조절 중재적 연구

이 연구는 신체의 산화 스트레스와 항산화 능력에 대한 습식 부항 요법의 효능을 평가합니다. 건강한 지원자는 습식 부항 요법을 받고 초기 정맥 혈액 샘플과 치료 후 샘플에서 산화 스트레스에 대해 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

일반 웰빙을 위해 Karabuk Medical Faculty Education and Research Hospital의 전통 및 보완 요법 센터에 습식 부항 요법 (WCT)을 신청한 건강한 개인 중 24 명의 지원자가 연구에 등록되었습니다. 그들은 1개월 간격으로 3번 연속 WCT 적용을 받게 됩니다. 처음에 얻은 정맥혈 샘플과 3번 연속 적용 완료 후에 얻은 정맥혈 샘플은 반응성 산소 종 및 항산화제 용량 측면에서 평가됩니다. 추가로 첫 번째 동안 부항 혈액에서 샘플을 채취합니다. 세 번째 WCT 응용 프로그램도 획득 및 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, 칠면조, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

건강한 남성 성인

일반적인 웰빙을 위한 전통 및 보완의학 센터를 신청해야 합니다.

제외 기준:

모든 만성 장애

항응고제 사용

출혈 장애

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 습 부항
하나의 무장 자기 제어 연구. 이 부문의 개인은 3회 연속 WCT 신청을 받게 됩니다.
C7경추(DU14경혈), T2-4양측척추(BL41-42경혈), T6-8측척추양측(BL44-46)의 5개 부위에 플라스틱 일회용 진공컵을 이용하여 등뒤에 CT를 적용하였다. 두통에 권장되는 부위입니다(12). 부항 기술 절차는 5단계로 진행되었습니다. 1차 흡인, 부위 소독, 흠집 제거, 2차 흡인 및 방혈, 제거 및 드레싱.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타스
기간: 7 일
총 항산화 상태
7 일
TOS
기간: 7 일
총 산화제 상태
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잔디
기간: 7 일
슈퍼옥사이드 디스뮤타제
7 일
고양이
기간: 7 일
카탈라아제
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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습 부항에 대한 임상 시험

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