Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av våtkoppning på reaktiva syrearter och antioxidanter

18 februari 2020 uppdaterad av: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Effekten av våtkoppning på reaktiva syrearter och antioxidantkapacitet: En självkontrollerad interventionsstudie

Denna studie utvärderar effekten av Wet cupping Therapy på oxidativ stress och antioxidantkapacitet i kroppen. De friska frivilliga kommer att få applicering av våt koppning och deras första venösa blodprover och prover efter behandlingen kommer att utvärderas för oxidativ stress.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bland de friska individerna som ansökte om Wet Cupping Therapy (WCT) till centret för traditionella och komplementära terapier i Karabuk Medical Faculty Education and Research Hospital för allmänt välbefinnande ingick 24 frivilliga i studien. De kommer att få tre på varandra följande WCT-applikationer med en månads intervall. Deras venösa blodprov som erhållits initialt och efter att de tre på varandra följande ansökningarna har slutförts, kommer att utvärderas i termer av reaktiva syrearter och antioxidantkapacitet. Dessutom prover från koppningsblodet under den första och den tredje WCT-ansökan kommer också att erhållas och utvärderas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Kalkon, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska manliga vuxna

Måste ansöka Traditionellt och komplementärt medicincenter för allmänt välbefinnande.

Exklusions kriterier:

Någon kronisk sjukdom

Antiagregant droganvändning

Blödningsrubbningar

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Våt koppning
En beväpnad självkontrollerad studie. Individer i denna arm kommer att få tre på varandra följande WCT-ansökningar
Procedur: Våt koppning
CT applicerades med engångsvakuumkoppar av plast på baksidan i de 5 områdena av C7 cervikal ryggrad (DU14 akupunkt), T2-4 lateral ryggrad bilateralt (BL41-42 akupunkt) och T6-8 lateral ryggrad bilateralt (BL44-46), vilket är de rekommenderade platserna för huvudvärk (12). Koppningstekniken genomfördes i fem faser: Primärsugning, Områdedesinfektion, Skarpning, Sekundär sugning och blodåtergivning, Avlägsnande och förband.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TAS
Tidsram: 7 dagar
Total antioxidantstatus
7 dagar
TOS
Tidsram: 7 dagar
Total oxidantstatus
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SOD
Tidsram: 7 dagar
Superoxiddismutas
7 dagar
KATT
Tidsram: 7 dagar
Catalase
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karabuk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 juli 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Första postat (FAKTISK)

20 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Våt koppning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera