Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av våt cupping på reaktive oksygenarter og antioksidanter

18. februar 2020 oppdatert av: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Effekten av våt cupping på reaktive oksygenarter og antioksidantkapasitet: En selvkontrollert intervensjonsstudie

Denne studien evaluerer effekten av Wet cupping Therapy på oksidativt stress og antioksidantkapasitet i kroppen. De friske frivillige vil motta våt cupping og deres første venøse blodprøver og prøver etter behandlingen vil bli evaluert for oksidativt stress.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Blant de friske personene som søkte om Wet Cupping Therapy (WCT) til senteret for tradisjonelle og komplementære terapier i Karabuk Medical Faculty Education and Research Hospital for generell velvære, ble 24 frivillige registrert i studien. De vil motta tre påfølgende WCT-applikasjoner med én måneds intervall. Deres venøse blodprøver som ble tatt innledningsvis og etter fullføringen av de tre påfølgende søknadene, vil bli evaluert med tanke på reaktive oksygenarter og antioksidantkapasitet. I tillegg prøver fra cupping-blodet under den første og den tredje WCT-søknaden vil også bli innhentet og evaluert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Tyrkia, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske mannlige voksne

Må søke Tradisjonelt og komplementært medisinsenter for generell velvære.

Ekskluderingskriterier:

Enhver kronisk lidelse

Antiagregant stoffbruk

Blødningsforstyrrelser

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Våt kopping
En væpnet selvkontrollert studie. Personer i denne armen vil motta tre påfølgende WCT-søknader
Fremgangsmåte: Våt kopping
CT ble påført med engangsvakuumkopper av plast på baksiden i de 5 områdene av C7 cervical ryggraden (DU14 akupunkt), T2-4 lateral ryggrad bilateralt (BL41-42 akupunkt) og T6-8 lateral ryggrad bilateralt (BL44-46), som er de anbefalte stedene for hodepine (12). Koppingteknikken ble utført i fem faser: Primærsuging, Områdedesinfeksjon, Scarification, Sekundær suging og blodsug, Fjerning og påkledning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
TAS
Tidsramme: 7 dager
Total antioksidantstatus
7 dager
TOS
Tidsramme: 7 dager
Total oksidantstatus
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SOD
Tidsramme: 7 dager
Superoksiddismutase
7 dager
KATT
Tidsramme: 7 dager
Catalase
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karabuk University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Våt kopping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere