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Efficacité des ventouses humides sur les espèces réactives de l'oxygène et les antioxydants

18 février 2020 mis à jour par: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Efficacité des ventouses humides sur les espèces réactives de l'oxygène et la capacité antioxydante : une étude interventionnelle autocontrôlée

Cette étude évalue l'efficacité de la thérapie par ventouses humides sur le stress oxydatif et la capacité antioxydante du corps. Les volontaires sains recevront une application de ventouses humides et leurs échantillons de sang veineux initiaux et les échantillons après le traitement seront évalués pour le stress oxydatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Parmi les personnes en bonne santé qui ont demandé la thérapie par ventouses humides (WCT) au centre de thérapies traditionnelles et complémentaires de l'hôpital d'éducation et de recherche de la faculté de médecine de Karabuk pour le bien-être général, 24 volontaires ont été inscrits à l'étude. Ils recevront trois applications WCT consécutives à un mois d'intervalle. Leurs échantillons de sang veineux obtenus initialement et après l'achèvement des trois applications consécutives seront évalués en termes d'espèces réactives de l'oxygène et de capacité antioxydante. et la troisième application WCT sera également obtenue et évaluée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Karabuk
      • Karabük, Karabuk, Turquie, 78070
        • Karabuk University Karabuk Research and Education hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

Hommes adultes en bonne santé

Doit postuler Centre de médecine traditionnelle et complémentaire pour le bien-être général.

Critère d'exclusion:

Tout trouble chronique

Utilisation de médicaments antiagrégants

Troubles hémorragiques

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Ventouses humides
Une étude autocontrôlée armée. Les personnes de ce bras recevront trois candidatures WCT consécutives
Procédure: Ventouses humides
La tomodensitométrie a été appliquée à l'aide de ventouses jetables en plastique sur le dos dans les 5 zones de la colonne cervicale C7 (point d'acupuncture DU14), de la colonne vertébrale latérale T2-4 bilatéralement (point d'acupuncture BL41-42) et de la colonne vertébrale latérale T6-8 bilatéralement (BL44-46), ce qui sont les sites recommandés pour les maux de tête (12). La procédure de la technique des ventouses a été réalisée en cinq phases : aspiration primaire, désinfection de la zone, scarification, aspiration secondaire et saignée, retrait et pansement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TAS
Délai: 7 jours
Statut antioxydant total
7 jours
CGU
Délai: 7 jours
Statut oxydant total
7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
GAZON
Délai: 7 jours
Super oxyde dismutase
7 jours
CHAT
Délai: 7 jours
Catalase
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juillet 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2018

Première publication (RÉEL)

20 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KBU-BAP-17/1-KA-070

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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