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¿Importa el género? Preferencia del paciente en un entorno clínico osteopático italiano

7 de agosto de 2019 actualizado por: Viviana Pisa, Istituto Superiore di Osteopatia di Milano
Este estudio evalúa la preferencia de los pacientes por el género de su osteópata. Todos los pacientes remitidos a una clínica osteopática privada italiana recibirán un cuestionario adecuado antes de conocer el sexo de su osteópata designado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Varios estudios previos han demostrado que los factores contextuales clínicos, como las preferencias de los pacientes, juegan un papel importante en la relación físico-paciente, con las consiguientes consecuencias en los resultados clínicos.

La interacción entre el género del paciente y del médico a menudo se ve afectada por los estereotipos existentes.

La preferencia de los pacientes por un género médico específico se ha investigado en la literatura científica.

Sin embargo, no existen estudios que analicen el papel del género en la medicina osteopática.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20126
        • Istituto Superiore di Osteopatia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos remitidos al Centro di Medicina Osteopatica para la primera visita.

Descripción

Criterios de inclusión: primera visita a la clínica osteopática (Centro di Medicina Osteopatica) Milán

Criterios de exclusión: no hablantes de italiano

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes derivados a una clínica osteopática - CMO, Milán
Adultos, edad>18 años, primera visita a la clínica osteopática (Centro di Medicina Osteopatica)
Cuestionario de 13 ítems que incluye preguntas demográficas (sexo, edad, educación; ingenuo o no al tratamiento osteopático; preferencias generales de género; preferencia específica de género en caso de dolor lumbar, dolor de cuello, trastornos gastrointestinales, trastornos musculoesqueléticos de dolor en las extremidades superiores e inferiores; cefalea, trastornos urogenitales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de género (Cuestionario autoadministrado de 13 ítems)
Periodo de tiempo: 1 día
  • ¿Sexo del paciente?
  • ¿Edad del paciente?
  • ¿Nivel educacional? (escuela intermedia, secundaria, licenciatura, maestría, doctorado)
  • ¿Ingenuo al tratamiento osteopático? (sí No)
  • Solo si la respuesta de la pregunta 5 es afirmativa, ¿cuál era el sexo del osteópata en su primera consulta osteopática?
  • ¿Cuál sería el género de tu osteópata favorito?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras lumbalgia?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras dolor de cuello?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras trastornos gastrointestinales?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras dolor en las extremidades superiores?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras dolor en las extremidades inferiores?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras dolor de cabeza?
  • ¿Cuál sería tu género de osteópata favorito si tuvieras trastornos urogenitales? Preguntas 7-13: Elija entre: femenino, masculino, sin preferencia
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Silvia Ratti, MSc, Istituto Superiore di Osteopatia (ISO)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 052018

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay un plan para que IPD esté disponible

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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