- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03671265
Combinación de quimioterapia más RT y SHR-1210 para tratar pacientes con ESCC
Un estudio exploratorio de un solo brazo de quimioterapia más radioterapia y el anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 en el tratamiento de pacientes con carcinomas de células escamosas de esófago localmente avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
- Reclutamiento
- Department of Radiation Oncology, Tianjin Medical University Cancer Hospital
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Contacto:
- Ping Wang, M. D.
- Número de teléfono: 08623340123-1121
- Correo electrónico: wangping@tjmuch.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad: 18-75 años, hombre o mujer.
- Carcinoma primario de células escamosas del esófago confirmado histológicamente, cáncer de esófago local avanzado diagnosticado por patología e imágenes, estadio clínico T3-4N0M0, T1-4N+M0,Ⅱ-Ⅳa.
- La evaluación previa al tratamiento no puede tolerar la radioquimioterapia concurrente o el rechazo del uso concurrente de quimioterapia con radioterapia.
- Enfermedad medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1.
- ECOG 0-1.
- Función adecuada de los órganos.
- Esperanza de vida mayor a 6 meses.
- El paciente ha dado su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen o están recibiendo quimioterapia adicional, radioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia.
- Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la preparación de proteínas macromoleculares o a cualquiera de los componentes de la formulación SHR-1210.
- Sujetos antes o al mismo tiempo con otros tumores malignos (excepto los que hayan curado el carcinoma basocelular de piel y el carcinoma de cérvix in situ);
Sujetos con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune
- Página 4 de 4 [BORRADOR] -
- Enfermedad cardíaca clínicamente significativa no controlada, que incluye, entre otras, las siguientes: (1) > insuficiencia cardíaca congestiva NYHA II; (2) angina inestable, (3) infarto de miocardio en el último año; (4) requerimiento de arritmia supraventricular o arritmia ventricular clínicamente significativa para tratamiento o intervención;
- Infección activa o fiebre inexplicable > 38,5 °C durante la selección o antes del primer día programado de dosificación (los sujetos con fiebre tumoral pueden inscribirse a discreción del investigador);
- Recibió una vacuna viva dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Embarazo o lactancia.
- Decisión de no idoneidad del investigador principal o médico responsable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: SHR-1210 + Quimioterapia + Radioterapia
Radioterapia (IMRT o VMAT): 95 % PTV 54 Gy/30 fracción, 95 % PTV 60 Gy/30 fracción, 5 fracciones por semana, durante 6 semanas. La radiación comenzó el día en que se administró la primera dosis de SHR-1210. SHR-1210 (dosis fija de 200 mg cada 2 semanas, un ciclo es de cuatro semanas, 8 ciclos en total) se administrará como una infusión intravenosa durante 30 minutos. Quimioterapia: Docetaxel 25mg/m2/w, infusión intravenosa los días 1, 8, 15, 22, total 4 ciclos; Cisplatino 25 mg/m2/w, infusión intravenosa los días 1, 8, 15, 22; total 4 ciclos. Apatinib: 250 mg/d, PO Qd (4 semanas después de la radioterapia, hasta el final del octavo ciclo) |
SHR-1210 es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD1 humanizado.
Otros nombres:
En nuestro estudio se utilizó la técnica IMRT o VMAT.
Apatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña que se dirige al receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos (AE), Evento adverso grave (SAE) Eventos adversos
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de medio año]
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
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A través de la finalización del estudio, un promedio de medio año]
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TRO
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Tasa de respuesta objetiva
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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SLP
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
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Supervivencia libre de progresión
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1 año y 3 años
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
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sobrevivencia promedio
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1 año y 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ma X, Guo Z, Wei X, Zhao G, Han D, Zhang T, Chen X, Cao F, Dong J, Zhao L, Yuan Z, Wang P, Pang Q, Yan C, Zhang W. Spatial Distribution and Predictive Significance of Dendritic Cells and Macrophages in Esophageal Cancer Treated With Combined Chemoradiotherapy and PD-1 Blockade. Front Immunol. 2022 Jan 3;12:786429. doi: 10.3389/fimmu.2021.786429. eCollection 2021.
- Zhang W, Yan C, Zhang T, Chen X, Dong J, Zhao J, Han D, Wang J, Zhao G, Cao F, Zhou D, Jiang H, Tang P, Zhao L, Yuan Z, Wang Q, Wang P, Pang Q. Addition of camrelizumab to docetaxel, cisplatin, and radiation therapy in patients with locally advanced esophageal squamous cell carcinoma: a phase 1b study. Oncoimmunology. 2021 Sep 28;10(1):1971418. doi: 10.1080/2162402X.2021.1971418. eCollection 2021.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias Esofágicas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Apatinib
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1210-CRT-ESC-IIT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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