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Combinación de quimioterapia más RT y SHR-1210 para tratar pacientes con ESCC

Un estudio exploratorio de un solo brazo de quimioterapia más radioterapia y el anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 en el tratamiento de pacientes con carcinomas de células escamosas de esófago localmente avanzados

SHR-1210 es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD1 humanizado. Este es un estudio exploratorio de un solo brazo, de etiqueta abierta, de un solo centro, no aleatorizado. Este estudio clínico es un ensayo clínico iniciado por un investigador (IIT). El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de la radioterapia combinada con el anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 y la quimioterapia en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado。

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
        • Reclutamiento
        • Department of Radiation Oncology, Tianjin Medical University Cancer Hospital
        • Contacto:
          • Ping Wang, M. D.
          • Número de teléfono: 08623340123-1121
          • Correo electrónico: wangping@tjmuch.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad: 18-75 años, hombre o mujer.
  2. Carcinoma primario de células escamosas del esófago confirmado histológicamente, cáncer de esófago local avanzado diagnosticado por patología e imágenes, estadio clínico T3-4N0M0, T1-4N+M0,Ⅱ-Ⅳa.
  3. La evaluación previa al tratamiento no puede tolerar la radioquimioterapia concurrente o el rechazo del uso concurrente de quimioterapia con radioterapia.
  4. Enfermedad medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1.
  5. ECOG 0-1.
  6. Función adecuada de los órganos.
  7. Esperanza de vida mayor a 6 meses.
  8. El paciente ha dado su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que tienen o están recibiendo quimioterapia adicional, radioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia.
  2. Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la preparación de proteínas macromoleculares o a cualquiera de los componentes de la formulación SHR-1210.
  3. Sujetos antes o al mismo tiempo con otros tumores malignos (excepto los que hayan curado el carcinoma basocelular de piel y el carcinoma de cérvix in situ);
  4. Sujetos con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune

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  5. Enfermedad cardíaca clínicamente significativa no controlada, que incluye, entre otras, las siguientes: (1) > insuficiencia cardíaca congestiva NYHA II; (2) angina inestable, (3) infarto de miocardio en el último año; (4) requerimiento de arritmia supraventricular o arritmia ventricular clínicamente significativa para tratamiento o intervención;
  6. Infección activa o fiebre inexplicable > 38,5 °C durante la selección o antes del primer día programado de dosificación (los sujetos con fiebre tumoral pueden inscribirse a discreción del investigador);
  7. Recibió una vacuna viva dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
  8. Embarazo o lactancia.
  9. Decisión de no idoneidad del investigador principal o médico responsable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: SHR-1210 + Quimioterapia + Radioterapia

Radioterapia (IMRT o VMAT): 95 % PTV 54 Gy/30 fracción, 95 % PTV 60 Gy/30 fracción, 5 fracciones por semana, durante 6 semanas. La radiación comenzó el día en que se administró la primera dosis de SHR-1210.

SHR-1210 (dosis fija de 200 mg cada 2 semanas, un ciclo es de cuatro semanas, 8 ciclos en total) se administrará como una infusión intravenosa durante 30 minutos.

Quimioterapia: Docetaxel 25mg/m2/w, infusión intravenosa los días 1, 8, 15, 22, total 4 ciclos; Cisplatino 25 mg/m2/w, infusión intravenosa los días 1, 8, 15, 22; total 4 ciclos.

Apatinib: 250 mg/d, PO Qd (4 semanas después de la radioterapia, hasta el final del octavo ciclo)

SHR-1210 es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD1 humanizado.
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-PD-1
En nuestro estudio se utilizó la técnica IMRT o VMAT.
Apatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña que se dirige al receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos (AE), Evento adverso grave (SAE) Eventos adversos
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de medio año]
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
A través de la finalización del estudio, un promedio de medio año]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TRO
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Tasa de respuesta objetiva
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
SLP
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
Supervivencia libre de progresión
1 año y 3 años
Sistema operativo
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
sobrevivencia promedio
1 año y 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

17 de septiembre de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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