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La eficacia del entrenamiento de resistencia de ligero a moderado en mujeres embarazadas sedentarias

15 de abril de 2025 actualizado por: Ylva Karolina Petrov Fieril, Värmland County Council, Sweden

La eficacia del entrenamiento de resistencia de ligero a moderado en mujeres embarazadas sedentarias: un estudio controlado aleatorio

Mantener un estilo de vida físicamente activo se asocia con muchos beneficios para la salud, entre ellos un menor riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión, algún tipo de cáncer y depresión. A las mujeres embarazadas y sanas se les recomienda hacer 30 minutos o más de ejercicio ligero a moderado al día, aunque la mayoría de las mujeres en el mundo occidental no siguen las recomendaciones actuales y disminuyen su nivel de ejercicio.

Los beneficios del ejercicio durante el embarazo son varios, incluido un efecto protector contra el desarrollo de diabetes mellitus gestacional, reducción del dolor lumbar relacionado con el embarazo y riesgo de parto por cesárea. Por el contrario, una revisión reciente concluye que las conductas sedentarias se asocian con niveles más altos de Proteína C Reactiva y Colesterol LDL, una mayor circunferencia abdominal del recién nacido y macrosomía.

Estudios anteriores muestran que el ejercicio durante el embarazo se asocia con mejoras en el bienestar psicológico entre mujeres previamente sedentarias.

Sólo unos pocos ECA han estudiado el ejercicio de resistencia durante el embarazo. Estos estudios han encontrado una reducción de la fatiga y de la necesidad de insulina entre las mujeres con diabetes mellitus gestacional que hacían ejercicio de resistencia, sin efectos adversos sobre el feto o la mujer embarazada.

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del ejercicio de resistencia regular, de ligero a moderado, entre mujeres embarazadas sedentarias, con respecto a la fatiga, la calidad de vida relacionada con la salud, la ubicación y la intensidad del dolor, el aumento de peso corporal, la presión arterial y los resultados del parto. .

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karlstad, Suecia, 65224
        • Fysioterapimottagningen Gripen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo único y ≥18 años
  • Capacidad para comprender el sueco verbal y escrito.
  • Inclusión durante la semana gestacional 20+0-20+6.

Criterio de exclusión:

  • Sigue las recomendaciones sobre contraindicaciones según el American Collage of Obstetricians and Gynecologists 2002.
  • Dolor intenso en la pelvis o la espalda.
  • Ejercicio regular >150 minutos por semana los últimos seis meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de ejercicios
Ejercicio de resistencia dos veces por semana.
Ejercicio de resistencia dos veces por semana durante la semana 23-34 del embarazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fatiga
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros. Es una escala psicométrica y mide la fatiga autoinformada desde 0, "sin fatiga" hasta 100, "muy fatiga". La escala es una línea horizontal recta.
Regístrate en la semana gestacional 22 y 34

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en ansiedad/depresión
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros. Es una escala psicométrica y mide la ansiedad/depresión autoinformada desde 0, "sin ansiedad/depresión" hasta 100, "ansiedad/depresión muy grande". La escala es una línea horizontal recta.
Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Cambio en el dolor
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros. Es una escala psicométrica y mide la intensidad del dolor desde 0, "ningún dolor" hasta 100, "cantidad extrema de dolor". La escala es una línea horizontal recta.
Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Escala Visual Analógica (EQ-VAS). Marque el estado de salud del día en una escala vertical de 20 centímetros con puntos finales de 0 y 100. Hay notas en ambos extremos de la escala que indican que la puntuación más baja (0) corresponde a "la peor salud que puedas imaginar" y la puntuación más alta (100) corresponde a "la mejor salud que puedas imaginar".
Regístrate en la semana gestacional 22 y 34
Cambio en la presión arterial
Periodo de tiempo: De registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
Sistólica y Diastólica
De registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
Cambio en el aumento de peso
Periodo de tiempo: de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
kilogramo
de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
Diabetes Mellitus Gestacional (DMG)
Periodo de tiempo: de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 34
Desarrollo de DMG
de los registros perinatales. Registrada en la semana gestacional 34
Cambio de ejercicio
Periodo de tiempo: Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
Minutos al día. (Paseos, intensidad ligera, moderada, vigorosa).
Registrada en la semana gestacional 22 y 34.
Peso de nacimiento
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
kilogramo
de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
Duración del nacimiento
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
centímetros
de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
Edad gestacional
Periodo de tiempo: De registros perinatales al nacimiento (semana gestacional 40)
días
De registros perinatales al nacimiento (semana gestacional 40)
Cesárea aguda
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
tasa
de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
Macrosomía
Periodo de tiempo: de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)
tasa de natalidad con macrosomía
de los registros perinatales al nacer (semana gestacional 40)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018/246

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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