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A eficácia do treinamento de resistência leve a moderado em gestantes sedentárias

15 de abril de 2025 atualizado por: Ylva Karolina Petrov Fieril, Värmland County Council, Sweden

A eficácia do treinamento de resistência leve a moderado em gestantes sedentárias: um estudo randomizado controlado

Manter um estilo de vida fisicamente ativo está associado a muitos benefícios à saúde, incluindo menor risco de doenças cardiovasculares, diabetes, hipertensão, algum tipo de câncer e depressão. Recomenda-se que mulheres grávidas e saudáveis ​​façam 30 minutos ou mais de exercícios leves a moderados por dia, embora a maioria das mulheres no mundo ocidental não siga as recomendações atuais e diminua seu nível de exercício.

Os benefícios do exercício durante a gravidez são vários, incluindo um efeito protetor contra o desenvolvimento de diabetes mellitus gestacional, redução da dor lombar relacionada à gravidez e risco de parto cesáreo. Pelo contrário, uma revisão recente conclui que os comportamentos sedentários estão associados a níveis mais elevados de proteína C reativa e colesterol LDL, maior circunferência abdominal do recém-nascido e macrossomia.

Estudos anteriores mostram que o exercício durante a gravidez está associado a melhorias no bem-estar psicológico entre mulheres anteriormente sedentárias.

Apenas alguns ECR estudaram exercícios resistidos durante a gravidez. Esses estudos encontraram redução da fadiga e redução da necessidade de insulina entre mulheres com diabetes mellitus gestacional que realizaram exercícios resistidos, sem efeitos adversos no feto ou na gestante.

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do exercício regular de resistência leve a moderada entre gestantes sedentárias, no que diz respeito à fadiga, qualidade de vida relacionada à saúde, localização e intensidade da dor, ganho de peso corporal, pressão arterial e resultados do parto. .

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karlstad, Suécia, 65224
        • Fysioterapimottagningen Gripen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gravidez única e ≥18 anos de idade
  • Capacidade de compreender sueco verbal e escrito
  • Inclusão durante a semana gestacional 20+0-20+6.

Critério de exclusão:

  • Segue a recomendação quanto às contraindicações segundo o American Collage of Obstetricians and Gynecologists 2002
  • Dor intensa na região pélvica ou nas costas
  • Exercício regular >150 minutos por semana nos últimos seis meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de exercícios
Exercício de resistência duas vezes por semana
Exercícios resistidos duas vezes por semana durante a semana 23-34 da gravidez.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na fadiga
Prazo: Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros. É uma escala psicométrica e mede a fadiga autorreferida de 0, “sem fadiga” a 100, “fadiga muito grande”. A escala é uma linha horizontal reta.
Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na ansiedade/depressão
Prazo: Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros. É uma escala psicométrica e mede a ansiedade/depressão autorreferida de 0, “sem ansiedade/depressão” a 100, “ansiedade/depressão muito grande”. A escala é uma linha horizontal reta.
Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Mudança na dor
Prazo: Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Escala Visual Analógica (VAS) 0-100 milímetros. É uma escala psicométrica e mede a intensidade da dor de 0, “nenhuma dor” a 100, “quantidade extrema de dor”. A escala é uma linha horizontal reta.
Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Escala Visual Analógica (EQ-VAS). Marque o estado de saúde do dia em uma escala vertical de 20 centímetros com pontos finais de 0 e 100. Há notas em ambos os extremos da escala de que a nota mais baixa (0) corresponde à “pior saúde que você pode imaginar”, e a nota mais alta (100) corresponde à “melhor saúde que você pode imaginar”.
Inscreva-se na semana gestacional 22 e 34
Mudança na pressão arterial
Prazo: Dos registros perinatais. Registrado na semana gestacional 22 e 34
Sistólica e Diastólica
Dos registros perinatais. Registrado na semana gestacional 22 e 34
Mudança no ganho de peso
Prazo: a partir de registros perinatais. Registrado na semana gestacional 22 e 34
quilograma
a partir de registros perinatais. Registrado na semana gestacional 22 e 34
Diabetes Mellitus Gestacional (DMG)
Prazo: a partir de registros perinatais. Registrado na semana gestacional 34
Desenvolvimento do GDM
a partir de registros perinatais. Registrado na semana gestacional 34
Mudança no exercício
Prazo: Registrado na semana gestacional 22 e 34
Minutos por dia. (Caminhadas, intensidade leve, moderada, vigorosa).
Registrado na semana gestacional 22 e 34
Peso ao nascer
Prazo: dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
quilograma
dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
Comprimento do nascimento
Prazo: dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
centímetros
dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
Idade gestacional
Prazo: Dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
dias
Dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
Cesariana aguda
Prazo: dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
avaliar
dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
Macrossomia
Prazo: dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)
taxa de natalidade com macrossomia
dos registros perinatais no nascimento (semana gestacional 40)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018/246

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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