Evaluación de brindar café a los pacientes en el posoperatorio para disminuir la duración de la estadía en la PACU
3 de julio de 2023 actualizado por: Rachel Baker, TriHealth Inc.
El propósito del estudio es determinar si proporcionar café a los pacientes que se identifican a sí mismos como bebedores de café después de la operación disminuirá la duración de la estadía en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU).
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La disminución de la duración de la estancia en la PACU para el paciente quirúrgico es un resultado pertinente.
La duración más corta de la estadía puede lograr puntajes más altos de participación del paciente, al mismo tiempo que aumenta la productividad de la unidad.
Esto se logra poniendo a disposición más camas para nuevos pacientes provenientes del quirófano (OR).
Una idea fue que el café beneficiaría la experiencia de los pacientes del investigador a través de varias vías.
Inicialmente, el efecto estimulante del café crearía un paciente más alerta.
Es más probable que un paciente más alerta comprenda las instrucciones de atención domiciliaria y esté listo para el alta antes.
El café se usa a menudo como remedio para las náuseas matutinas.
Idealmente, el acto de beber café o incluso oler el café puede disminuir la aparición de náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO) en la población de pacientes del investigador.
Por último, los pacientes afirman con frecuencia que la incapacidad de tomar el café de la mañana suele ser más difícil que no poder comer antes de la cirugía.
Al permitirles tomar café en la PACU, esto haría que el paciente sintiera que está siendo atendido a nivel emocional, además de a nivel físico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
168
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45242
- Bethesda North Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Admitido en el Centro de Cirugía Mínimamente Invasiva Bethesda North
- Informes de consumir al menos una taza de café al día durante al menos 5 días a la semana
Criterio de exclusión
- Historia de NVPO
- Arritmias cardíacas preexistentes
- Antecedentes de trastorno convulsivo
- Embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes que reciben café después de la operación
Pacientes que se autoidentifican como bebedores de café y reciben café después de la operación
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Los pacientes recibirán café en una taza de espuma de poliestireno a una temperatura de 125 grados Fahrenheit o menos.
Se ofrecerá café al paciente en la PACU una vez que se haya restablecido el reflejo nauseoso del paciente después del procedimiento.
El volumen de consumo de café estimado se medirá utilizando una escala de muestra (con un máximo de 300 ml de café ofrecido)
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Sin intervención: Pacientes que no reciben café después de la operación
Pacientes que se autoidentifican como bebedores de café y no reciben café después de la operación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia en la UCPA
Periodo de tiempo: 6 horas
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Duración de la estancia en la Unidad de Cuidados Postanestésicos
|
6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brandon Ballhaus, BSN, RN, TriHealth Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .