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Avaliação do fornecimento de café aos pacientes no pós-operatório para diminuir o tempo de permanência na SRPA

3 de julho de 2023 atualizado por: Rachel Baker, TriHealth Inc.
O objetivo do estudo é determinar se o fornecimento de café a pacientes que se identificam como bebedores de café no pós-operatório diminuirá o tempo de permanência na unidade de recuperação pós-anestésica (SRPA).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Diminuir o tempo de permanência na SRPA do paciente cirúrgico é um desfecho pertinente. O menor tempo de permanência pode alcançar pontuações mais altas de envolvimento do paciente, ao mesmo tempo em que aumenta a produtividade da unidade. Isso é conseguido disponibilizando mais leitos para novos pacientes vindos da sala de cirurgia (SO). Um pensamento era que o café beneficiaria a experiência dos pacientes do investigador através de uma série de caminhos. Inicialmente, o efeito estimulante do café criaria um paciente mais alerta. Um paciente mais alerta tem maior probabilidade de compreender as instruções de cuidados domiciliares e estar pronto para receber alta mais cedo. O café é frequentemente usado como remédio para o enjôo matinal. Idealmente, o ato de beber café ou mesmo sentir o cheiro do café pode diminuir a ocorrência de Náusea e Vômito Pós-Operatório (NVPO) na população de pacientes do investigador. Finalmente, os pacientes freqüentemente afirmam que a incapacidade de tomar o café da manhã costuma ser mais difícil do que não conseguir comer antes da cirurgia. Ao permitir que as pessoas tomem café na SRPA, isso faria com que o paciente sentisse que está sendo cuidado no nível emocional, além do físico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

168

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45242
        • Bethesda North Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 18 anos ou mais
  2. Admitido no Centro de Cirurgia Minimamente Invasiva Bethesda North
  3. Relata consumir pelo menos uma xícara de café por dia por pelo menos 5 dias na semana

Critério de exclusão

  1. História da NVPO
  2. Arritmias cardíacas pré-existentes
  3. Histórico de transtorno convulsivo
  4. Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes recebendo café no pós-operatório
Pacientes que se identificam como bebedores de café e recebem café no pós-operatório
Os pacientes receberão café em um copo de isopor a uma temperatura de 125 graus Fahrenheit ou menos. O café será oferecido ao paciente na SRPA assim que o reflexo de vômito do paciente for restaurado após o procedimento. O volume de consumo de café estimado será medido usando uma balança de amostra (com um máximo de 300mL de café oferecido)
Sem intervenção: Pacientes que não receberam café no pós-operatório
Pacientes que se identificam como bebedores de café e não recebem café no pós-operatório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da internação na SRPA
Prazo: 6 horas
Tempo de internação na Unidade de Recuperação Pós-anestésica
6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brandon Ballhaus, BSN, RN, TriHealth Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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