Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av att ge kaffe till patienter postoperativt för att minska vistelsetiden i PACU

3 juli 2023 uppdaterad av: Rachel Baker, TriHealth Inc.
Syftet med studien är att avgöra om tillhandahållande av kaffe till patienter som själv identifierar sig som kaffedrickare postoperativt kommer att minska vistelsetiden på post-anestesiavdelningen (PACU).

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att minska vistelsetiden i PACU för kirurgiska patienter är ett relevant resultat. Den kortare vistelsetiden kan uppnå högre patientengagemangspoäng, samtidigt som enhetens produktivitet ökar. Detta uppnås genom att göra fler sängar tillgängliga för nya patienter som kommer från operationssalen (OR). En tanke var att kaffe skulle gynna utredarens patienters upplevelse genom ett antal vägar. Till en början skulle kaffets stimulerande effekt skapa en piggare patient. En piggare patient är mer benägen att förstå hemtjänstinstruktioner och vara redo för utskrivning tidigare. Kaffe används ofta som ett botemedel mot illamående på morgonen. Helst kan handlingen att dricka kaffe eller till och med lukta på kaffet minska förekomsten av postoperativt illamående och kräkningar (PONV) hos utredarens patientpopulation. Slutligen uppger patienter ofta att oförmågan att dricka sitt morgonkaffe ofta är svårare än att inte kunna äta före operationen. Genom att tillåta dem att dricka kaffe i PACU skulle detta få patienten att känna att de blir omhändertagna på en känslomässig nivå, förutom på en fysisk nivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

168

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45242
        • Bethesda North Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller äldre
  2. Inlagd på Bethesda North Minimally Invasive Surgery Center
  3. Rapporterar att konsumera minst en kopp kaffe om dagen i minst 5 dagar i veckan

Exklusions kriterier

  1. Historien om PONV
  2. Redan existerande hjärtarytmier
  3. Historik av anfallsstörning
  4. Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter som får kaffe postoperativt
Patienter som själv identifierar sig som kaffedrickare och får kaffe postoperativt
Patienterna kommer att få kaffe i en frigolitkopp vid en temperatur på 125 grader Fahrenheit eller lägre. Kaffe kommer att erbjudas till patienten i PACU när patientens gag-reflex har återställts efter proceduren. Volymen av uppskattad kaffekonsumtion kommer att mätas med hjälp av en provskala (med maximalt 300 ml kaffe som erbjuds)
Inget ingripande: Patienter som inte får kaffe postoperativt
Patienter som själv identifierar sig som kaffedrickare och inte får kaffe postoperativt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PACU:s vistelsetid
Tidsram: 6 timmar
Post-anestesi Vårdenhet vistelsetid
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Brandon Ballhaus, BSN, RN, TriHealth Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

3
Prenumerera