- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03737812
Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de elezanumab cuando se agrega al estándar de atención en formas progresivas de esclerosis múltiple
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples para evaluar la seguridad y eficacia de elezanumab cuando se agrega al tratamiento estándar en formas progresivas de esclerosis múltiple
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z3
- University of British Columbia - MS & NMO Clinical Trials Group, Djavad Mowafagh /ID# 203536
-
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Ontario
-
London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
- Duplicate_London Health Sciences Centre - University Hospital /ID# 203538
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
- Ottawa Hospital Research Institute /ID# 203058
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- Unity Health Toronto - St. Michael's Hospital /ID# 206213
-
-
Quebec
-
Greenfield Park, Quebec, Canadá, J4V 2J2
- Recherche Sepmus Inc. /ID# 212852
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3A 2B4
- Montreal Neurological Institut /ID# 203868
-
Montreal, Quebec, Canadá, H2X 0A9
- Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal - CRCHUM /ID# 203869
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Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
- St. Josephs Hospital and Med Center /ID# 202809
-
-
California
-
Berkeley, California, Estados Unidos, 94705-2017
- Sutter East Bay Medical Foundation-Jordon Research and Education Dev. Inst. /ID# 202448
-
Carlsbad, California, Estados Unidos, 92011-4213
- The Research Center of Southern California /ID# 202802
-
Hanford, California, Estados Unidos, 93230-5787
- Vladimir Royter MD /ID# 202483
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1416
- Stanford MS Center /ID# 202445
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817-2307
- UC Davis Health-Neurological Surgery /ID# 202485
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143-0003
- UCSF School of Medicine - Neurology /ID# 203194
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045-2527
- University of Colorado School of Medicine, Dept of Neurology /ID# 202807
-
Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80528
- Advanced Neurosciences Research, LLC /ID# 203072
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66214
- Rowe Neurology Institute /ID# 202744
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
- Duplicate_Parexel International /ID# 202747
-
Lutherville, Maryland, Estados Unidos, 21093-6016
- International Neurorehabilitation Institute /ID# 213333
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, Estados Unidos, 48334
- Michigan Institute for Neurological Disorders (MIND) /ID# 202470
-
Owosso, Michigan, Estados Unidos, 48867-2116
- Memorial Neurological Institute and Center for Multiple Sclerosis /ID# 206327
-
-
Minnesota
-
Chaska, Minnesota, Estados Unidos, 55318-4551
- Ridgeview Specialty Clinic Chaska - Neurology /ID# 204384
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63131-2322
- The MS Center for Innovations in Care at Missouri Baptist Medical Center /ID# 205432
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University-School of Medicine /ID# 202899
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106-0100
- Cleveland Clinic Lou Ruvo Cent /ID# 204744
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Oklahoma Med Res. Foundation /ID# 203442
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97225-6646
- Providence Neurological Specialties - West /ID# 203193
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Advanced Neurosciences Institute /ID# 204555
-
Franklin, Tennessee, Estados Unidos, 37067-5914
- KCA Neurology - Franklin /ID# 202912
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75243-1188
- Neurology Consultants of Dallas - LBJ Fwy /ID# 203102
-
Round Rock, Texas, Estados Unidos, 78681
- Central Texas Neurology Consul /ID# 203108
-
-
Virginia
-
Alexandria, Virginia, Estados Unidos, 22310
- Integrated Neurology Services /ID# 202743
-
-
Washington
-
Kirkland, Washington, Estados Unidos, 98034-3029
- Evergreen Neuroscience Institute /ID# 204205
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98122-5698
- Swedish MS Center /ID# 202904
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- Virginia Mason Medical Center /ID# 205439
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
- West Virginia Univ School Med /ID# 202849
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226-3522
- Froedtert Memorial Lutheran Hospital /ID# 202618
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP) o esclerosis múltiple progresiva secundaria (EMSP) sin recaídas y sin recaídas durante al menos 24 meses.
- Evidencia de discapacidad física de acuerdo con la Escala de estado de discapacidad ampliada (EDSS) o la caminata cronometrada de 25 pies (T25FW) o la prueba de clavija de 9 hoyos.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con cualquiera de los siguientes dentro de los 6 meses anteriores a la Selección: natalizumab; ciclosporina; azatioprina; metotrexato; micofenolato mofetilo; inmunoglobulina intravenosa (IgIV); cualquier producto de interferón; y corticosteroides intravenosos (IV), orales o intratecales con el fin de modificar la enfermedad.
- Tratamiento con lo siguiente en el año anterior a la selección: ciclofosfamida o alemtuzumab.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes fueron asignados al azar para recibir placebo mediante infusión intravenosa.
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solución para perfusión
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Experimental: Elezanumab 400mg Dosis
Los participantes fueron asignados al azar para recibir 400 mg de elezanumab mediante infusión intravenosa.
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solución para perfusión
Otros nombres:
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Experimental: Elezanumab 1800 mg Dosis
Los participantes fueron asignados al azar para recibir 1800 mg de elezanumab mediante infusión intravenosa.
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solución para perfusión
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación media de respuesta general (ORS)
Periodo de tiempo: Semana 52
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La ORS es una puntuación compuesta derivada de 4 componentes: Escala ampliada de estado de discapacidad (EDSS), caminata cronometrada de 25 pies (T25FW), prueba de clavija de 9 hoyos en la mano dominante (9HPT-D) y 9HPT en la mano no dominante. mano (9HPT-ND). Empeoramiento clínicamente significativo = -1, sin cambios = 0, mejoría clínicamente significativa = +1. La ORS es la suma de estas puntuaciones para la EDSS: caminata cronometrada de 25 pies, prueba de clavija de 9 orificios dominante y prueba de clavija de 9 orificios no dominante y varía de -4 a + 4. |
Semana 52
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta de mejora de la discapacidad
Periodo de tiempo: Semana 52
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La tasa de respuesta de mejora de la discapacidad se evalúa con base en la Escala Ampliada del Estado de Discapacidad Plus (EDSS+).
EDSS+ se compone de una escala ampliada de estado de discapacidad (EDSS), una caminata cronometrada de 25 pies (T25FW) y pruebas de clavijas de 9 hoyos (9HPT).
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Semana 52
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Puntuación de respuesta general (ORS)
Periodo de tiempo: Semana 12
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La ORS es una puntuación compuesta derivada de 4 componentes: Escala ampliada de estado de discapacidad (EDSS), caminata cronometrada de 25 pies (T25FW), prueba de clavija de 9 hoyos en la mano dominante (9HPT-D) y 9HPT en la mano no dominante. mano (9HPT-ND).
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Semana 12
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Puntuación de respuesta general (ORS)
Periodo de tiempo: Semana 24
|
La ORS es una puntuación compuesta derivada de 4 componentes: Escala ampliada de estado de discapacidad (EDSS), caminata cronometrada de 25 pies (T25FW), prueba de clavija de 9 hoyos en la mano dominante (9HPT-D) y 9HPT en la mano no dominante. mano (9HPT-ND). Empeoramiento clínicamente significativo = -1, sin cambios = 0, mejoría clínicamente significativa = +1. La ORS es la suma de estas puntuaciones para la EDSS, caminata cronometrada de 25 pies, prueba de clavija de 9 orificios dominante y prueba de clavija de 9 orificios no dominante y varía de -4 a + 4. |
Semana 24
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Puntuación de respuesta general (ORS)
Periodo de tiempo: Semana 36
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La ORS es una puntuación compuesta derivada de 4 componentes: Escala ampliada de estado de discapacidad (EDSS), caminata cronometrada de 25 pies (T25FW), prueba de clavija de 9 hoyos en la mano dominante (9HPT-D) y 9HPT en la mano no dominante. mano (9HPT-ND). Empeoramiento clínicamente significativo = -1, sin cambios = 0, mejoría clínicamente significativa = +1. La ORS es la suma de estas puntuaciones para la EDSS, caminata cronometrada de 25 pies, prueba de clavija de 9 orificios dominante y prueba de clavija de 9 orificios no dominante y varía de -4 a + 4. |
Semana 36
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: ABBVIE INC., AbbVie
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M14-397
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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