- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03750383
Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos
10 de febrero de 2019 actualizado por: Enanta Pharmaceuticals, Inc
Un estudio de interacción fármaco-fármaco de dos partes, abierto, no aleatorizado para evaluar los efectos de la ciclosporina y la prednisona en la farmacocinética y la seguridad de EDP-938 en sujetos adultos sanos
Un estudio de interacción fármaco-fármaco de dos partes, abierto, no aleatorizado para evaluar los efectos de la ciclosporina y la prednisona en la farmacocinética y la seguridad de EDP-938 en sujetos adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
- Pharmaceutical Research Associates, Inc.,
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un documento de consentimiento informado firmado y fechado por el sujeto.
- Sujetos masculinos y femeninos sanos de cualquier origen étnico entre las edades de 18 y 55 años, inclusive.
- Índice de masa corporal (IMC) de detección de 18 a 30 kg/m2 con un peso corporal mínimo de 50 kg
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar dos métodos anticonceptivos efectivos desde la fecha de la selección hasta 90 días después de la última dosis de EDP 938.
Criterio de exclusión:
- Evidencia clínicamente relevante o antecedentes de enfermedad o dolencia.
- Hembras gestantes o lactantes.
- Antecedentes de enfermedad febril dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio o sujetos con evidencia de infección activa.
- Una prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección o en el Día -1.
- Fumadores actuales de tabaco o consumo de tabaco en los 3 meses anteriores a la selección.
- Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., gastrectomía, colecistectomía).
- Antecedentes de consumo regular de alcohol.
- Participación en un ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Interacción de EDP-938 y ciclosporina (Parte 1)
|
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día el Día 1 y el Día 5 (Parte 1)
Los sujetos recibirán una dosis de EDP-938 el Día 1 y el Día 8 (Parte 2)
Los sujetos recibirán una dosis de ciclosporina el día 5
|
|
EXPERIMENTAL: Interacción de EDP-938 y prednisona (Parte 2)
|
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día el Día 1 y el Día 5 (Parte 1)
Los sujetos recibirán una dosis de EDP-938 el Día 1 y el Día 8 (Parte 2)
Los sujetos recibirán prednisona una vez al día desde el día 5 hasta el día 14
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cmax de EDP-938 con y sin coadministración con ciclosporina
Periodo de tiempo: Hasta 12 días
|
Hasta 12 días
|
|
AUC de EDP-938 con y sin coadministración con ciclosporina
Periodo de tiempo: Hasta 12 días
|
Hasta 12 días
|
|
Cmax de EDP-938 con y sin coadministración con prednisona
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
|
Hasta 21 días
|
|
AUC de EDP-938 con y sin coadministración con prednisona
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
|
Hasta 21 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Seguridad medida por eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
|
Hasta 21 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de noviembre de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
17 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
13 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
23 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
12 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones por Paramixoviridae
- Infecciones Mononegavirales
- Infecciones por neumovirus
- Infecciones por virus respiratorio sincitial
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes dermatológicos
- Agentes antifúngicos
- Inhibidores de calcineurina
- Prednisona
- Ciclosporina
- Ciclosporinas
Otros números de identificación del estudio
- EDP 938-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .