Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

10 de febrero de 2019 actualizado por: Enanta Pharmaceuticals, Inc

Un estudio de interacción fármaco-fármaco de dos partes, abierto, no aleatorizado para evaluar los efectos de la ciclosporina y la prednisona en la farmacocinética y la seguridad de EDP-938 en sujetos adultos sanos

Un estudio de interacción fármaco-fármaco de dos partes, abierto, no aleatorizado para evaluar los efectos de la ciclosporina y la prednisona en la farmacocinética y la seguridad de EDP-938 en sujetos adultos sanos

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
        • Pharmaceutical Research Associates, Inc.,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un documento de consentimiento informado firmado y fechado por el sujeto.
  • Sujetos masculinos y femeninos sanos de cualquier origen étnico entre las edades de 18 y 55 años, inclusive.
  • Índice de masa corporal (IMC) de detección de 18 a 30 kg/m2 con un peso corporal mínimo de 50 kg
  • Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar dos métodos anticonceptivos efectivos desde la fecha de la selección hasta 90 días después de la última dosis de EDP 938.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia clínicamente relevante o antecedentes de enfermedad o dolencia.
  • Hembras gestantes o lactantes.
  • Antecedentes de enfermedad febril dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio o sujetos con evidencia de infección activa.
  • Una prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección o en el Día -1.
  • Fumadores actuales de tabaco o consumo de tabaco en los 3 meses anteriores a la selección.
  • Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., gastrectomía, colecistectomía).
  • Antecedentes de consumo regular de alcohol.
  • Participación en un ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Interacción de EDP-938 y ciclosporina (Parte 1)
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día el Día 1 y el Día 5 (Parte 1)
Los sujetos recibirán una dosis de EDP-938 el Día 1 y el Día 8 (Parte 2)
Los sujetos recibirán una dosis de ciclosporina el día 5
EXPERIMENTAL: Interacción de EDP-938 y prednisona (Parte 2)
Los sujetos recibirán EDP-938 una vez al día el Día 1 y el Día 5 (Parte 1)
Los sujetos recibirán una dosis de EDP-938 el Día 1 y el Día 8 (Parte 2)
Los sujetos recibirán prednisona una vez al día desde el día 5 hasta el día 14

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cmax de EDP-938 con y sin coadministración con ciclosporina
Periodo de tiempo: Hasta 12 días
Hasta 12 días
AUC de EDP-938 con y sin coadministración con ciclosporina
Periodo de tiempo: Hasta 12 días
Hasta 12 días
Cmax de EDP-938 con y sin coadministración con prednisona
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
Hasta 21 días
AUC de EDP-938 con y sin coadministración con prednisona
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
Hasta 21 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad medida por eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 21 días
Hasta 21 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de noviembre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

17 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

13 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir