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Impacto del número de rangos de antibióticos betalactámicos en la aparición de bacterias multirresistentes (INOR Blact)

21 de noviembre de 2018 actualizado por: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Este estudio evalúa el impacto del rango de los antibióticos betalactámicos en la aparición de la colonización de bacterias multirresistentes en cuidados intensivos.

Es un estudio retrospectivo de casos y controles. Los casos son pacientes colonizados por bacterias multirresistentes hospitalizados en cuidados intensivos durante la primera internación en cuidados intensivos. Los temoin son pacientes con las mismas características que el caso pero no colonizados por bacterias multirresistentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La aparición de multirresistentes es un problema mundial. Aumento de la resistencia a los betalactámicos. La prescripción de antibióticos incide en este problema.

El antibiótico betalactámico se prescribe todos los días en la unidad de cuidados intensivos. El cambio de antibiótico es común. Las clases de antibióticos incluyen muchos rangos con diferentes espectros que afectan la aparición de resistentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes hospitalizados más de 48 horas en la unidad de cuidados intensivos de Besançon entre enero de 2016 y diciembre de 2017

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes hospitalizados más de 48 horas en la unidad de cuidados intensivos de Besançon entre enero de 2016 y diciembre de 2017

Criterio de exclusión:

  • paciente bajo tutela
  • paciente alérgico a Beta lactámicos
  • colonización con multirresistentes la primera semana de hospitalización en unidad de cuidados intensivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
caso
Los pacientes son pacientes colonizados por bacterias antimicrobianas hospitalizados en cuidados intensivos durante la primera hospitalización en cuidados intensivos durante 2016-2017.
Se comparan cada número de betalactámicos prescritos sin interrupción
control
Los pacientes no son pacientes colonizados por bacterias antimicrobianas hospitalizados en cuidados intensivos durante la primera hospitalización en cuidados intensivos durante 2016-2017.
Se comparan cada número de betalactámicos prescritos sin interrupción

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de prescripción de clase de betalactámicos
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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