Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av antall B-laktam-antibiotika på oppkomst på multiresistente bakterier (INOR Blact)

21. november 2018 oppdatert av: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Denne studien evaluerer virkningen av rangering av Beta-laktam-antibiotika på fremveksten av mutlidrug-resistente bakterier kolonisering i intensivbehandling

Det er en retrospektiv sakskontrollstudie. Tilfeller er kolonisert pasient av multiresistente bakterier innlagt på intensivavdeling under første sykehusinnleggelse på intensivavdeling. Temoin er pasienter med samme egenskaper som kasus, men ikke kolonisert av multiresistente bakterier.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fremveksten av multiresistente er et verdensomspennende problem. B laktam resistent økning. Antibiotikaresepten påvirker dette problemet.

B-laktamantibiotika foreskrives hver dag på intensivavdelingen. Bytte av antibiotika er vanlig. Antibiotikaklasser inkluderer en rekke rangeringer med forskjellig spektrum som påvirker forekomsten av resistente.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter innlagt mer enn 48 timer på intensivavdeling i Besançon mellom januar 2016 og desember 2017

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter innlagt mer enn 48 timer på intensivavdeling i Besançon mellom januar 2016 og desember 2017

Ekskluderingskriterier:

  • pasient under vergemål
  • pasient allergisk mot beta-laktam
  • kolonisering med mutidrug-resistente første uke med innleggelse på intensivavdeling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sak
Pasienter er kolonisert pasient av antimikrobielle bakterier innlagt på intensivavdeling under første sykehusinnleggelse på intensiv i 2016-2017.
Fremgangsmåte: antall Beta-laktam klasse resept for samme infeksjon
Hvert antall Beta-laktam-resept uten avbrudd sammenlignes
kontroll
Pasienter er ikke koloniserte pasienter av antimikrobielle bakterier innlagt på intensivavdeling under den første sykehusinnleggelsen på intensivavdelingen i løpet av 2016-2017.
Fremgangsmåte: antall Beta-laktam klasse resept for samme infeksjon
Hvert antall Beta-laktam-resept uten avbrudd sammenlignes

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall Beta-laktam klasse resept
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. januar 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Dossot

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Antibiotikaresistent infeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere