Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van het aantal rangschikkingen van B-lactam-antibiotica op de opkomst van multidrug-resistente bacteriën (INOR Blact)

21 november 2018 bijgewerkt door: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Deze studie evalueert de impact van de rangorde van Beta-lactam-antibiotica op de opkomst van multiresistente bacteriekolonisatie op de intensive care

Het is een retrospectieve case-control studie. Gevallen worden gekoloniseerd patiënt door multiresistente bacteriën opgenomen in het ziekenhuis op de intensive care tijdens de eerste ziekenhuisopname op de intensive care. Temoin zijn patiënten met dezelfde kenmerken als het geval, maar niet gekoloniseerd door multiresistente bacteriën.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De opkomst van multiresistente geneesmiddelen is een wereldwijd probleem. B lactam resistente toename. Het voorschrijven van antibiotica heeft invloed op dit probleem.

B-lactam-antibioticum wordt elke dag voorgeschreven op de intensive care. De switch van antibioticum is gebruikelijk. Antibioticaklassen omvatten veel rangschikkingen met verschillende spectrums die van invloed zijn op het optreden van resistentie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten die tussen januari 2016 en december 2017 meer dan 48 uur op de intensive care in Besançon zijn opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die tussen januari 2016 en december 2017 meer dan 48 uur op de intensive care in Besançon zijn opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt onder curatele
  • patiënt allergisch voor beta-lactam
  • kolonisatie met mutidrug-resistente de eerste week van ziekenhuisopname op de intensive care

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
geval
Patiënten zijn gekoloniseerd door antimicrobiële bacteriën die tijdens de eerste ziekenhuisopname op de intensive care in 2016-2017 op de intensive care zijn opgenomen.
Procedure: aantal Beta-lactam klasse voorschrift voor dezelfde infectie
Elk aantal Beta-lactam-recepten zonder onderbreking worden vergeleken
controle
Patiënten zijn niet gekoloniseerd door antimicrobiële bacteriën die tijdens de eerste ziekenhuisopname op de intensive care in 2016-2017 op de intensive care zijn opgenomen.
Procedure: aantal Beta-lactam klasse voorschrift voor dezelfde infectie
Elk aantal Beta-lactam-recepten zonder onderbreking worden vergeleken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
nummer van Beta lactam klasse recept
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dossot

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Antibioticaresistente infectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren