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Impatto del numero di rango di antibiotici B-lattamici sull'emergenza di batteri multiresistenti (INOR Blact)

21 novembre 2018 aggiornato da: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Questo studio valuta l'impatto del rango degli antibiotici beta-lattamici sull'emergenza della colonizzazione di batteri multiresistenti in terapia intensiva

È uno studio retrospettivo caso controllo. I casi sono pazienti colonizzati da batteri multiresistenti ricoverati in terapia intensiva durante il primo ricovero in terapia intensiva. Temoin sono pazienti con le stesse caratteristiche del caso ma non colonizzati da batteri multiresistenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'emergere di multiresistenti è un problema mondiale. Aumento della B lattame resistente. La prescrizione di antibiotici ha un impatto su questo problema.

L'antibiotico B-lattamico viene prescritto ogni giorno in terapia intensiva. Il cambio di antibiotico è comune. Le classi di antibiotici includono molti gradi con spettro diverso che influiscono sulla presenza di resistenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti ricoverati per più di 48 ore nell'unità di terapia intensiva di Besançon tra gennaio 2016 e dicembre 2017

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati per più di 48 ore nell'unità di terapia intensiva di Besançon tra gennaio 2016 e dicembre 2017

Criteri di esclusione:

  • paziente sotto tutela
  • paziente allergico al beta lattamico
  • colonizzazione da mutifarmaco resistente la prima settimana di ricovero in terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
caso
I pazienti sono pazienti colonizzati da batteri antimicrobici ricoverati in terapia intensiva durante il primo ricovero in terapia intensiva nel 2016-2017.
Viene confrontato ogni numero di prescrizione di beta lattamici senza interruzione
controllo
Pazienti non colonizzati da batteri antimicrobici ricoverati in terapia intensiva durante il primo ricovero in terapia intensiva nel 2016-2017.
Viene confrontato ogni numero di prescrizione di beta lattamici senza interruzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di prescrizione della classe Beta lattamici
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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