Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av antalet B-laktam-antibiotikas rangordning på uppkomsten av multiresistenta bakterier (INOR Blact)

21 november 2018 uppdaterad av: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Denna studie utvärderar effekten av beta-laktamantibiotikas inverkan på uppkomsten av mutlidrugresistenta bakterierkolonisering i intensivvården

Det är en retrospektiv fallkontrollstudie. Fall är koloniserade patienten av multiresistenta bakterier inlagda på intensivvård under den första sjukhusvistelsen på intensivvården. Temoin är patienter med samma egenskaper som fall men inte koloniserade av multiresistenta bakterier.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppkomsten av multiresistenta läkemedel är ett övergripande problem. B-laktamresistent ökning. Antibiotikareceptet påverkar detta problem.

B-laktamantibiotika ordineras dagligen på intensivvårdsavdelningen. Bytet av antibiotika är vanligt. Antibiotikaklasser inkluderar en hel del rang med olika spektrum som påverkar förekomsten av resistenta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter inlagda på sjukhus mer än 48 timmar på intensivvårdsavdelning i Besançon mellan januari 2016 och december 2017

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter inlagda på sjukhus mer än 48 timmar på intensivvårdsavdelning i Besançon mellan januari 2016 och december 2017

Exklusions kriterier:

  • patient under förmynderskap
  • patient allergisk mot betalaktam
  • kolonisering med mutidrug-resistenta första veckan av sjukhusvistelse på intensivvårdsavdelning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fall
Patienter koloniseras patient av antimikrobiella bakterier inlagda på intensivvård under den första sjukhusvistelsen på intensivvården under 2016-2017.
Procedur: antal beta-laktamklassrecept för samma infektion
Varje antal Beta-laktamrecept utan avbrott jämförs
kontrollera
Patienter är inte koloniserade patienter av antimikrobiella bakterier inlagda på intensivvård under den första sjukhusvistelsen på intensivvården under 2016-2017.
Procedur: antal beta-laktamklassrecept för samma infektion
Varje antal Beta-laktamrecept utan avbrott jämförs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal beta-laktamklassrecept
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Första postat (FAKTISK)

26 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Dossot

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Antibiotikaresistent infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera