Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af antallet af B-lactam-antibiotikas rækkefølge på fremkomsten af ​​multiresistente bakterier (INOR Blact)

21. november 2018 opdateret af: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​rang af Beta-lactam-antibiotika på fremkomsten af ​​mutlidrug-resistente bakterier kolonisering i intensiv pleje

Det er et retrospektivt case kontrolstudie. Tilfælde er koloniseret patient af multiresistente bakterier indlagt på intensiv under den første indlæggelse på intensiv. Temoin er patienter med de samme karakteristika som tilfælde, men ikke koloniseret af multiresistente bakterier.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fremkomsten af ​​multiresistente lægemidler er et globalt problem. B lactam resistent forøgelse. Antibiotikarecepten påvirker dette problem.

B-lactam-antibiotikum ordineres hver dag på intensivafdelingen. Skiftet af antibiotika er almindeligt. Antibiotikaklasser omfatter en masse rang med forskelligt spektrum, der påvirker forekomsten af ​​resistente.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter indlagt mere end 48 timer på intensiv afdeling i Besançon mellem januar 2016 og december 2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter indlagt mere end 48 timer på intensiv afdeling i Besançon mellem januar 2016 og december 2017

Ekskluderingskriterier:

  • patient under værgemål
  • patient allergisk over for beta-lactam
  • kolonisering med mutidrug-resistente den første uges indlæggelse på intensiv afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sag
Patienter er koloniseret patient af antimikrobielle bakterier indlagt på intensiv under den første indlæggelse på intensiv i 2016-2017.
Procedure: antal beta lactam klasse recept for den samme infektion
Hvert antal Beta-lactam-recepter uden afbrydelse sammenlignes
styring
Patienter er ikke koloniserede patienter af antimikrobielle bakterier, der er indlagt på intensivafdeling under den første indlæggelse på intensivafdelingen i 2016-2017.
Procedure: antal beta lactam klasse recept for den samme infektion
Hvert antal Beta-lactam-recepter uden afbrydelse sammenlignes

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal af Beta-lactam klasse recept
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

26. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dossot

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antibiotika-resistent infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner