Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ранга B-лактамных антибиотиков на появление бактерий с множественной лекарственной устойчивостью (INOR Blact)

21 ноября 2018 г. обновлено: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

В этом исследовании оценивается влияние ранга бета-лактамных антибиотиков на появление колоний бактерий, устойчивых к множеству лекарств, в отделениях интенсивной терапии.

Это ретроспективное исследование случай-контроль. Случаи колонизации больных мультирезистентными бактериями, госпитализированных в реанимацию, при первой госпитализации в реанимацию. Темоин - это пациенты с теми же характеристиками, что и случай, но не колонизированные бактериями с множественной лекарственной устойчивостью.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Возникновение множественной лекарственной устойчивости является общемировой проблемой. Увеличение резистентности к бета-лактамам. Назначение антибиотиков влияет на эту проблему.

В-лактамный антибиотик назначают ежедневно в реанимационном отделении. Смена антибиотика — обычное дело. Классы антибиотиков включают в себя множество классов с разным спектром, которые влияют на возникновение резистентности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты госпитализированы более чем на 48 часов в отделении интенсивной терапии в Безансоне в период с января 2016 г. по декабрь 2017 г.

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты госпитализированы более чем на 48 часов в отделении интенсивной терапии в Безансоне в период с января 2016 г. по декабрь 2017 г.

Критерий исключения:

  • пациент под опекой
  • пациент с аллергией на бета-лактам
  • колонизация мутирезистентными препаратами на первой неделе госпитализации в отделение интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
случай
Пациенты с колонизированными антимикробными бактериями больными, госпитализированными в реанимацию при первой госпитализации в реанимацию в течение 2016-2017 гг.
Процедура: количество назначений класса бета-лактамов для одной и той же инфекции
Каждое количество рецептов бета-лактама без перерыва сравнивается
контроль
Больные не колонизированные антимикробными бактериями больные, госпитализированные в реанимацию при первой госпитализации в реанимацию в течение 2016-2017 гг.
Процедура: количество назначений класса бета-лактамов для одной и той же инфекции
Каждое количество рецептов бета-лактама без перерыва сравнивается

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
номер рецепта класса бета-лактам
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dossot

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Антибиотикорезистентная инфекция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Djibouti

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться