Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

B-laktaamiantibioottien lukumäärän vaikutus useille lääkkeille vastustuskykyisten bakteerien esiintymiseen (INOR Blact)

keskiviikko 21. marraskuuta 2018 päivittänyt: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Tämä tutkimus arvioi beetalaktaamiantibioottien luokan vaikutusta monilääkeresistenttien bakteerien kolonisaatioon tehohoidossa

Se on retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus. Tapauksia kolonisoivat potilaat useille lääkkeille resistenttien bakteerien toimesta, joka on sairaalahoidossa tehohoidossa ensisairaalahoidon aikana tehohoidossa. Temoiinit ovat potilaita, joilla on samat ominaisuudet kuin tapauksessa, mutta joilla ei ole monilääkeresistenttien bakteerien kolonisoitumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monelle lääkkeelle vastustuskykyisten aineiden syntyminen on laaja sana. B-laktaamiresistenttien lisääntyminen. Antibioottiresepti vaikuttaa tähän ongelmaan.

B-laktaamiantibioottia määrätään päivittäin teho-osastolla. Antibioottien vaihtaminen on yleistä. Antibioottiluokkiin kuuluu paljon erilaisia ​​kirjoja, jotka vaikuttavat resistenttien esiintymiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat olivat sairaalahoidossa yli 48 tuntia tehohoidossa Besançonissa tammikuun 2016 ja joulukuun 2017 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat olivat sairaalahoidossa yli 48 tuntia tehohoidossa Besançonissa tammikuun 2016 ja joulukuun 2017 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • holhouksen alainen potilas
  • potilas, joka on allerginen beetalaktaamille
  • kolonisaatio mutidrugresistentillä ensimmäisellä sairaalahoidon viikolla tehohoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tapaus
Potilaita kolonisoivat mikrobibakteerit, jotka ovat sairaalahoidossa tehohoidossa ensisairaalahoidon aikana tehohoidossa vuosina 2016-2017.
Menettely: beetalaktaamiluokan reseptimäärä samaan infektioon
Jokaista beetalaktaamireseptimäärää ilman keskeytyksiä verrataan
ohjata
Potilaita ei kolonisoi mikrobibakteerit, jotka ovat sairaalahoidossa tehohoidossa ensimmäisen tehohoidon sairaalahoidon aikana vuosina 2016-2017.
Menettely: beetalaktaamiluokan reseptimäärä samaan infektioon
Jokaista beetalaktaamireseptimäärää ilman keskeytyksiä verrataan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
beetalaktaamiluokan reseptimäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dossot

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Antibioottiresistentti infektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa