Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A B-laktám antibiotikumok rangszámának hatása a többszörös gyógyszerrel rezisztens baktériumok megjelenésére (INOR Blact)

2018. november 21. frissítette: Estelle Dossot, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Ez a tanulmány értékeli a béta-laktám antibiotikumok rangjának hatását a multidrug rezisztens baktériumok megtelepedésére az intenzív terápiában.

Ez egy retrospektív esettanulmány. Az eseteket a multirezisztens baktériumok kolonizálják az intenzív osztályon, az intenzív osztályon végzett első kórházi kezelés során. A Temoin olyan betegek, akik ugyanazokkal a jellemzőkkel rendelkeznek, mint az eset, de nem kolonizálják a multirezisztens baktériumokat.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A multidrog rezisztensek megjelenése az egész világra kiterjedő probléma. B-laktám rezisztens növekedés. Az antibiotikum felírása hatással van erre a problémára.

B-laktám antibiotikumot minden nap írnak fel az intenzív osztályon. Gyakori az antibiotikum váltás. Az antibiotikum-osztályok sok, különböző spektrumú rangot tartalmaznak, amelyek befolyásolják a rezisztensek előfordulását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

minden beteg több mint 48 órán át kórházban volt a besançoni intenzív osztályon 2016 januárja és 2017 decembere között

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden beteg több mint 48 órán át kórházban volt a besançoni intenzív osztályon 2016 januárja és 2017 decembere között

Kizárási kritériumok:

  • gondnokság alatt álló beteg
  • béta-laktámra allergiás beteg
  • kolonizáció mutidrug rezisztenssel a kórházi kezelés első hetében az intenzív osztályon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ügy
A 2016-2017 közötti első intenzív osztályos kórházi kezelés során az intenzív osztályon kórházba került antimikrobiális baktériumok kolonizálják a betegeket.
Minden egyes béta-laktám receptet megszakítás nélkül összehasonlítanak
ellenőrzés
A 2016-2017 közötti első intenzív osztályos kórházi kezelés során az intenzív osztályon kórházba került antimikrobiális baktériumok nem kolonizálják a betegeket.
Minden egyes béta-laktám receptet megszakítás nélkül összehasonlítanak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
számú Beta laktám osztályú recept
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2019. május 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2019. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. november 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel