Predicción de adherencia intraabdominal antes de la cesárea
10 de enero de 2019 actualizado por: Nahed allam
Predicción de la adherencia intraabdominal antes de la cesárea: un estudio de prueba de diagnóstico
El reconocimiento de la adherencia intraabdominal antes de repetir la cesárea es útil para el cirujano y las pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
la cesárea repetida se asocia con morbilidad materna registrada que incluye placenta previa y accreta, propensión a lesiones en la vejiga, el intestino o lesiones vasculares.
La anticipación del problema es importante para disminuir su efecto adverso.
El diagnóstico preoperatorio de adherencia pélvica entre el útero y la pared abdominal anterior, la vejiga, el intestino o el epiplón podría ser de ayuda para dar tiempo a un cirujano para preparar al obstetra de alto nivel u otros y los requisitos del quirófano para superar cualquier problema que suceda.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
27
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 39 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres embarazadas en su embarazo único de 9 meses planeadas para cesárea repetida electiva y tenían antecedentes de cesárea previa
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazada en su noveno mes único, planificada para cesárea electiva y tenía antecedentes de cesárea previa.
Criterio de exclusión:
- incluyeron embarazos múltiples, trabajo de parto prematuro, cesárea de emergencia, quemaduras en la piel en el sitio de la cesárea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cesárea repetida
Embarazadas a término con feto único con antecedente de al menos una cesárea anterior
|
prueba de deslizamiento detectada por ecografía antes de realizar una cesárea repetida
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
adhesión intraabdominal
Periodo de tiempo: período intraoperatorio
|
presencia de adherencia entre el útero y la pared abdominal o el intestino en la vejiga
|
período intraoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
piel al tiempo de incisión uterina
Periodo de tiempo: período intraoperatorio
|
tiempo consumido por el cirujano desde la incisión en la piel hasta la incisión uterina en minutos
|
período intraoperatorio
|
|
necesidad de insertar drenaje intraperitoneal
Periodo de tiempo: período intraoperatorio
|
si hay adherencia marcada y lesión vascular se podría colocar un drenaje
|
período intraoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Taiseer Maarouf, MD, Alazhar University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Prediction of intra-abdominal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Todavía no se sabe si habrá un plan para que IPD esté disponible. Discusión
con los otros autores después de completar el reclutamiento de pacientes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .