Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af intra-abdominal adhæsion før CS

10. januar 2019 opdateret af: Nahed allam

Forudsigelse af intraabdominal adhæsion før CS: En diagnostisk testundersøgelse

Anerkendelse af intraabdominal adhæsion før gentagne kejsersnit er nyttigt for kirurgen og patienterne.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

det gentagne kejsersnit er forbundet med registreret morbiditet, inklusive placenta preavia og accreta, risiko for skader på blæren, tarmen eller vaskulære skader. Foregribelsen af ​​problemet er vigtig for at mindske dets negative virkning. præoperativ diagnose af bækkenadhæsion mellem livmoderen og forreste abdominalvæg, blære, tarm eller omentum kunne være en hjælp til at give en kirurg tid til at forberede ledende fødselslæge eller andre og teaterkrav til at overvinde ethvert problem, der er sket.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

27

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gravide kvinder i deres 9. måneds singleton planlagde valgfri gentagen CS og havde en historie med tidligere CS

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravid i deres 9. måneds singleton, planlagt til elektiv CS og havde en historie med tidligere CS

Ekskluderingskriterier:

  • inkluderet flerfoldsgraviditeter, for tidlig fødsel, akut CS, hudforbrænding på stedet for CS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gentaget kejsersnit
fuldbårne gravide kvinder med singleton baby med en historie med mindst et tidligere kejsersnit
Diagnostisk test: glidetest
ultralyd påvist glidetest før gentagen kejsersnit
Andre navne:
  • ultralydsdetekteret glidetest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
intra-abdominal adhæsion
Tidsramme: intraoperativ periode
tilstedeværelse af adhæsion mellem livmoderen og bugvæggen eller tarmen på blæren
intraoperativ periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hud til livmoder snit tid
Tidsramme: intraoperativ periode
tid forbrugt af kirurgen fra hudsnit til livmodersnit på minutter
intraoperativ periode
behov for at indsætte intraperitonealt dræn
Tidsramme: intraoperativ periode
hvis der i markant adhæsion og vaskulær skade kan et dræn indsættes
intraoperativ periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nahed allam

Efterforskere

  • Studiestol: Taiseer Maarouf, MD, Alazhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prediction of intra-abdominal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Det vides endnu ikke, om der vil være en plan om at gøre IPD tilgængelig.diskussion med de øvrige forfattere efter afslutning af rekruttering af patienter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intra-abdominal; Vedhæftning

Kliniske forsøg med glidetest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner