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Previsione dell'adesione intraddominale prima di CS

10 gennaio 2019 aggiornato da: Nahed allam

Previsione dell'adesione intraddominale prima di CS: uno studio di test diagnostici

Il riconoscimento dell'adesione intraaddominale prima di ripetere il taglio cesareo è utile per il chirurgo e per i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il taglio cesareo ripetuto è associato a morbilità materna registrata tra cui placenta preavia e accreta, predisposizione a lesioni alla vescica, all'intestino o lesioni vascolari. L'anticipazione del problema è importante per diminuire il suo effetto negativo. la diagnosi preoperatoria dell'adesione pelvica tra l'utero e la parete addominale anteriore, la vescica, l'intestino o l'omento potrebbe essere di aiuto per dare il tempo a un chirurgo di preparare il personale ostetrico senior o altri e le esigenze del teatro per superare qualsiasi problema si sia verificato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

le donne in gravidanza nel loro singleton al 9° mese hanno pianificato un CS ripetuto elettivo e avevano una storia di precedente CS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • incinta nel loro nono mese single, pianificata per CS elettiva e aveva una storia di CS precedente

Criteri di esclusione:

  • includeva gravidanze multiple, parto pretermine, CS di emergenza, ustione cutanea nella sede di CS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
taglio cesareo ripetuto
donne in gravidanza a termine con bambino singolo con una storia di almeno un precedente taglio cesareo
Test diagnostico: prova di scorrimento
test di scivolamento rilevato dagli ultrasuoni prima di eseguire tagli cesarei ripetuti
Altri nomi:
  • test di scivolamento rilevato ad ultrasuoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
adesione intra-addominale
Lasso di tempo: periodo intraoperatorio
presenza di adesione tra utero e parete addominale o intestino sulla vescica
periodo intraoperatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pelle al tempo di incisione uterina
Lasso di tempo: periodo intraoperatorio
tempo impiegato dal chirurgo dall'incisione cutanea all'incisione uterina in minuti
periodo intraoperatorio
necessario inserire un drenaggio intraperitoneale
Lasso di tempo: periodo intraoperatorio
in caso di marcata adesione e lesione vascolare potrebbe essere inserito un drenaggio
periodo intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nahed allam

Investigatori

  • Cattedra di studio: Taiseer Maarouf, MD, AlAzhar university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Prediction of intra-abdominal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non è ancora noto se ci sarà un piano per rendere disponibile IPD.discussione con gli altri autori dopo il completamento del reclutamento dei pazienti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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