Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av intraabdominal adhesion före CS

10 januari 2019 uppdaterad av: Nahed allam

Förutsägelse av intraabdominal adhesion före CS: En diagnostisk teststudie

Att känna igen intraabdominal vidhäftning innan man gör upprepade kejsarsnitt är till hjälp för kirurgen och patienterna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

det upprepade kejsarsnittet är associerat med registrerad morbiditet inklusive placenta preavia och accreta, risk för skador på urinblåsan, tarmen eller vaskulära skador. Föregripandet av problemet är viktigt för att minska dess negativa effekt. preoperativ diagnos av bäckenvidhäftning mellan livmodern och främre bukväggen, urinblåsan, tarmen eller omentum kan vara till hjälp för att ge tid för en kirurg att förbereda senior personal obstetriker eller andra och teater krav för att övervinna eventuella problem som inträffat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

27

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor i sin 9:e månads singelskada planerade för elektiv upprepad CS och hade en historia av tidigare CS

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravid i 9:e månaden singel, planerad för elektiv CS och hade en historia av tidigare CS

Exklusions kriterier:

  • inkluderade flerbördsgraviditeter, prematur förlossning, akut CS, hudbränna på platsen för CS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
upprepat kejsarsnitt
fullgångna gravida kvinnor med singelbarn med en historia av minst ett tidigare kejsarsnitt
Diagnostiskt test: glidprov
ultraljud upptäckt glidprov innan upprepade kejsarsnitt
Andra namn:
  • ultraljud upptäckt glidtest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intraabdominal vidhäftning
Tidsram: intraoperativ period
förekomst av vidhäftning mellan livmodern och bukväggen eller tarmen på urinblåsan
intraoperativ period

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hud till livmodersnitt tid
Tidsram: intraoperativ period
tid som förbrukas av kirurgen från hudsnitt till livmodersnitt på minuter
intraoperativ period
behöver sätta in intraperitonealt dränering
Tidsram: intraoperativ period
om det finns en markant vidhäftning och kärlskada kan ett avlopp sättas in
intraoperativ period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nahed allam

Utredare

  • Studiestol: Taiseer Maarouf, MD, AlAzhar university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2019

Första postat (Faktisk)

11 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Prediction of intra-abdominal

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Det är ännu inte känt om det kommer att finnas en plan för att göra IPD tillgänglig.diskussion med de andra författarna efter avslutad rekrytering av patienter

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intra-abdominal; Adhesion

Kliniska prövningar på glidprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera