Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie zrostu w jamie brzusznej przed cięciem cesarskim

10 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Nahed allam

Przewidywanie zrostu w jamie brzusznej przed CS: badanie diagnostyczne

Rozpoznanie zrostów wewnątrzbrzusznych przed wykonaniem powtórnego cięcia cesarskiego jest pomocne zarówno dla chirurga, jak i dla pacjentki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

powtórne cięcie cesarskie wiąże się z odnotowaną chorobowością matki, w tym łożyskiem przodującym i przyrośniętym, podatnością na urazy pęcherza moczowego, jelit czy urazy naczyniowe. Przewidywanie problemu jest ważne dla zmniejszenia jego negatywnego wpływu. Przedoperacyjna diagnoza zrostu miednicy między macicą a przednią ścianą jamy brzusznej, pęcherzem moczowym, jelitem lub siecią może pomóc dać chirurgowi czas na przygotowanie starszego personelu położnika lub innych osób oraz wymagania sali operacyjnej w celu przezwyciężenia zaistniałego problemu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet w ciąży w 9. miesiącu ciąży pojedynczej, planowanych do powtórnego cesarskiego cięcia w trybie planowym i które miały wcześniej przebyte cesarskie cięcie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w ciąży w 9-miesięcznym pojedynku, planowanym planowym cesarskim cięciem i miały historię wcześniejszego cesarskiego cięcia

Kryteria wyłączenia:

  • obejmowały ciąże mnogie, poród przedwczesny, nagłe cesarskie cięcie, oparzenie skóry w miejscu cesarskiego cięcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
powtórzone cesarskie cięcie
kobiety w ciąży donoszonej z pojedynczym dzieckiem z co najmniej jednym cięciem cesarskim w wywiadzie
Test diagnostyczny: test ślizgowy
USG wykrył test przesuwania przed wykonaniem powtórnego cięcia cesarskiego
Inne nazwy:
  • ultradźwiękowy test ślizgowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zrosty wewnątrzbrzuszne
Ramy czasowe: okres śródoperacyjny
obecność zrostu między macicą a ścianą jamy brzusznej lub jelita na pęcherzu moczowym
okres śródoperacyjny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skóry do czasu nacięcia macicy
Ramy czasowe: okres śródoperacyjny
czas potrzebny chirurgowi od nacięcia skóry do nacięcia macicy w minutach
okres śródoperacyjny
konieczność wprowadzenia drenażu dootrzewnowego
Ramy czasowe: okres śródoperacyjny
jeśli występuje wyraźny zrost i uszkodzenie naczyń, można włożyć dren
okres śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nahed allam

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Taiseer Maarouf, MD, Alazhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prediction of intra-abdominal

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Nie wiadomo jeszcze, czy będzie plan udostępnienia IPD.dyskusja z innymi autorami po zakończeniu rekrutacji pacjentów

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na test ślizgowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj