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Eficacia clínica del bloqueo del plano del erector de la columna en la analgesia perioperatoria para la nefrectomía laparoscópica/cirugía conservadora de nefronas (NSS)/procedimientos de Hynes-Anderson.

15 de noviembre de 2021 actualizado por: Medical University of Warsaw

Eficacia clínica del bloqueo del plano del erector de la columna en la analgesia perioperatoria para procedimientos renales laparoscópicos

Se inscribirán en el estudio 62 pacientes de 20 a 85 años de edad, estado físico (ASA) I-III sometidos a procedimientos de nefrectomía laparoscópica/NSS/Hynes Anderson en el 1.er Departamento de Anestesiología de Varsovia. Los pacientes serán aleatorizados en 2 grupos: los pacientes del primer grupo se someterán a anestesia general (AG) con analgesia intravenosa perioperatoriamente, los pacientes del segundo grupo recibirán GA más el bloqueo del plano del erector de la columna (bloqueo ESP) realizado bilateralmente bajo guía ecográfica. con catéter dejado en el lado de la cirugía. El transductor de ultrasonido se colocará en una orientación longitudinal 3 cm lateral al proceso espinoso Th7. Se identificarán tres músculos superficiales a la sombra del proceso transverso hiperecogénico de la siguiente manera: trapecio, romboides mayor y erector de la columna. Se insertará una aguja de bloque calibre 18 de 8 cm en dirección cefálica a caudal hasta que la punta entre en el plano interfascial entre los músculos romboides mayor y erector de la columna, como se evidencia mediante la visualización de la distribución del anestésico local en un patrón lineal entre el músculo erector y el erector de la columna. spinae y las sombras acústicas óseas de los procesos transversos. . Los pacientes de este grupo serán anestesiados con 20ml de bupivacaína al 0,25% + Adrenalina 1:200 000 por cada lado. El bloqueo ESP se realizará al nivel de Th7-8 después de colocar correctamente al paciente en la posición sentada antes de la AG y luego se aplicará la técnica estándar de aplicación del catéter. Posterior a la cirugía se acoplará al catéter bomba elastomérica con bupivacaína 0,125% con Adrenalina 1:200 000. La anestesia será estandarizada en ambos grupos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Warsaw, Polonia, 02-005
        • Warsaw University Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes sometidos a procedimientos de nefrectomía laparoscópica/NSS/Hynes Anderson en el 1.er Departamento de Anestesiología de Varsovia
  • pts consentidos para el estudio antes de la cirugía
  • ASA 1-3

Criterio de exclusión:

  • Pts sin consentimiento para juicio
  • Ptos ASA 4-5
  • Anomalías de la coagulación
  • Alergia a los anestésicos locales
  • Lesiones cutáneas en el lugar de inserción de la aguja.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo general
Los pacientes recibirán anestesia general para los procedimientos de nefrectomía laparoscópica/NSS/Hynes Anderson. La analgesia se proporcionará mediante la titulación de fentanilo durante la cirugía. Después de la operación, se utilizará una bomba de morfina intravenosa controlada por el paciente.
Morfina administrada en el posoperatorio.
Experimental: Grupo ESP
Los pacientes recibirán anestesia general con bloqueo ESP bilateral para procedimientos de nefrectomía laparoscópica/NSS/Hynes Anderson. El catéter se insertará en el plano erector de la columna del lado de la cirugía. Después de la operación, los pacientes recibirán una infusión continua de bupivacaína al 0,125 % + adrenalina en el catéter durante 24 horas y una bomba de morfina PCA por vía intravenosa.
Morfina administrada en el posoperatorio.
Técnica de anestesia regional realizada bajo guía ecográfica antes de la cirugía
Infusión continua de anestésico local (AL) administrada después de la operación a través del catéter.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Requerimientos postoperatorios de morfina
Periodo de tiempo: 24 horas post cirugía
Se registrará el consumo de morfina de Analgesia Controlada por el Paciente (PCA) en ambos grupos.
24 horas post cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Requisitos intraoperatorios de fentanilo
Periodo de tiempo: Hora de la cirugía.
Se registrará el consumo de fentanilo en ambos grupos
Hora de la cirugía.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO)
Periodo de tiempo: 24 horas post cirugía.
Las náuseas y los vómitos postoperatorios se registrarán si ocurrieron.
24 horas post cirugía.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

7 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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